به گزارش مجله خبری نگار، با استفاده از سلولهای بنیادی، این تیم توانست سلولهای ایمنی مغز به نام میکروگلیا را توسعه دهد که قادر به ردیابی و از بین بردن سموم انباشته شده در مغز هستند و به بازگرداندن عملکرد مغز و حافظه در موشها کمک میکنند.
این تیم برای تبدیل سلولهای بنیادی به میکروگلیا که سلولهای ایمنی طبیعی در مغز هستند، با استفاده از ویرایش ژن CRISPR کار کردند. هدف این سلولهای اصلاح شده آزاد کردن آنزیم نیپرلیسین است که فقط در صورت نیاز به تجزیه پلاکهای سمی در مغز کمک میکند و اثرات مضر آنها را بر بافت سالم کاهش میدهد و التهاب عصبی را کاهش میدهد.
نتایج اولیه نشان میدهد بهبود قابل توجهی در عملکرد مغز در موش که تحت این آزمایشات، به عنوان درمان به طور قابل توجهی بازگرداندن حافظه و عملکرد مغز. این دستاورد افق را برای درمان بیماریهای نورودژنراتیو از جمله آلزایمر، احتمالا مولتیپل اسکلروزیس و سرطان مغز باز میکند.
متیو پلوتون جونز، استاد علوم اعصاب و یکی از نویسندگان این مطالعه، گفت: "تکنیکی که ما توسعه دادهایم میتواند بر یکی از بزرگترین موانع در درمان بیماریهای مغزی غلبه کند، یعنی توانایی نفوذ به سد خونی مغزی، به لطف وجود سلولهای گلیال کوچک در خود مغز. وی افزود که این سیستم قابل برنامه ریزی تنها در صورت نیاز میتواند تعامل داشته باشد و دقت و کارایی آن را افزایش دهد.
محقق ژان پل چادرویان تاکید کرد که این تکنیک نشان دهنده یک درمان دقیق و موثر هدفمند در برابر پلاکهای سمی است و عوارض جانبی را که ممکن است با روشهای دیگر رخ دهد، کاهش میدهد.
به گفته رابرت اسپیتال، استاد علوم دارویی، این کشف راه را برای توسعه کلاس جدیدی از درمانها هموار میکند که به استفاده از سلولهای خودمختار بدن به جای داروها یا مواد مصنوعی متکی هستند.
اگرچه آزمایشات انسانی ممکن است چندین سال طول بکشد، محققان خوشبین هستند که این تکنیک میتواند نحوه درمان بیماریهای تخریب عصبی را به طور اساسی تغییر دهد. این تیم معتقد است که تولید سلولها از سلولهای بنیادی خود بیمار ممکن است به کاهش خطر رد سیستم ایمنی و افزایش اثربخشی درمان کمک کند.
منبع: دیلی میل