به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان آمریکایی از دانشگاه ویرجینیا و مؤسسات ملی بهداشت، ساختار ناشناختهای را در سلولهای انسانی به نام «همیفوسوما» کشف کردهاند. اطلاعات مربوط به این کشف در مجله علمی Nature Communications (NatComms) منتشر شده است.
همیفوزوم به عنوان نوعی «سکوی بارگیری» درون سلول عمل میکند و به دستهبندی، پردازش و استفاده از مواد سلولی کمک میکند.
دکتر سهام ابراهیم، سرپرست این مطالعه، توضیح داد: «مثل کشف یک مرکز بازیافت جدید درون سلول است که ما حتی از وجود آن خبر نداشتیم.»
این کشف به ویژه برای درک اختلالات ژنتیکی نادر مانند سندرم هرمانسکی-پودلاک که باعث آلبینیسم، مشکلات بینایی و اختلالات خونریزی میشود، مهم است. دانشمندان معتقدند که مشکلات مربوط به همیفوسوما ممکن است زمینهساز بسیاری از این اختلالات باشد.
محققان با استفاده از فناوری پیشرفته توموگرافی کرایو-الکترون (cryo-ET)، توانستند سلولها را منجمد کرده و تصاویر دقیقی از اندامک جدید به دست آورند. این روش به آنها اجازه داد تا نحوه ظاهر شدن و ناپدید شدن همیفوسوما را در صورت نیاز مشاهده کنند.
این کشف میتواند گامی مهم در جهت درک و درمان بیماریهای ژنتیکی پیچیدهای باشد که بر سیستمهای مختلف بدن تأثیر میگذارند.