آزمایشات بالینی اثربخشی بسیار بالایی از داروی محافظ HIV را نشان می‌دهد

به گزارش مجله خبری نگار، محققان دریافتند که داروی تزریقی به نام lenacapavir، به طور قابل توجهی خطر ابتلا به عفونت HIV را کاهش می‌دهد و ممکن است جایگزین موثرتری برای قرص‌های محافظ روزانه برای کسانی باشد که به دلیل رفتار‌ها یا شرایط خاص در معرض خطر ابتلا به عفونت هستند.

Linacapavir به عنوان یک اقدام پیشگیرانه برای کسانی که هنوز به HIV آلوده نشده‌اند استفاده می‌شود، اما نمی‌توان آن را به عنوان درمانی برای افرادی که قبلا به ویروس آلوده شده‌اند تأیید کرد.

این آزمایش که توسط دانشگاه اموری و سیستم بهداشتی Graedy انجام شد و توسط شرکت گیلیاد ساینسز تامین مالی شد، نشان داد که لناکاپویر خطر ابتلا به عفونت HIV را با تزریق دو بار در سال تا ۹۶ درصد کاهش می‌دهد.

دکتر کالین کلی، نویسنده اصلی این مطالعه، نتایج را "فوق العاده" توصیف کرد و به راحتی ارائه شده توسط داروی تزریقی اشاره کرد که فقط نیاز به مصرف آن هر شش ماه یکبار دارد. این امر به ویژه برای افرادی که پایبندی به یک رژیم درمانی روزانه را دشوار می‌دانند مفید است.

در این کارآزمایی، ۹۹ ٪ از شرکت کنندگانی که Linacapavir دریافت کردند، آلوده به HIV نبودند. از ۲,۱۷۹ شرکت کننده در این گروه، تنها دو نفر به ویروس آلوده شدند، در مقایسه با ۹ نفر از ۱,۰۸۶ شرکت کننده‌ای که داروی پیشگیرانه روزانه Truvada مصرف می‌کردند.

میزان پایبندی به تزریق از میزان پایبندی به قرص فراتر رفته است، که در جلوگیری از گسترش HIV بسیار مهم است.

کلی، که به عنوان یکی از مدیران مرکز تحقیقات ایدز اموری نیز خدمت می‌کند، خاطرنشان کرد که بسیاری از مردم پس از یک سال به دلیل چالش‌های متعدد، از جمله دسترسی به مراقبت‌های بهداشتی، مصرف قرص‌های محافظ روزانه را متوقف می‌کنند.

این تجربه از نظر تنوع منحصر‌به‌فرد بود و شرکت کنندگانی از پرو، برزیل، آرژانتین، مکزیک، آفریقای جنوبی، تایلند و ایالات متحده منعکس کننده گروه‌هایی بودند که به شدت تحت تأثیر اچ آی وی قرار گرفته بودند.

دکتر والریا کانتوس، محقق اصلی مرکز گریدی، بر اهمیت گنجاندن گروه‌هایی که کمتر نمایندگی شده‌اند در کارآزمایی‌های بالینی و رسیدگی به سوء تفاهم‌های تاریخی نسبت به تحقیقات تأکید کرد.

کلی و کانتوس هر دو پیشنهاد کرده‌اند که درمان‌های تزریقی مانند لناکاپویر ممکن است پیشگیری از HIV را تغییر دهد، به ویژه برای کسانی که در مصرف منظم قرص روزانه مشکل دارند.

آزمایش فاز سوم لناکاپاویر برای تأیید به سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) ارسال شده است، با این امید که این دارو تا سال ۲۰۲۵ برای استفاده تجاری در دسترس باشد.

این پیشرفت گامی امیدوارکننده در تقویت ابزار‌های پیشگیری از اچ آی وی است و امید به آینده‌ای با کاهش عفونت‌ها و بهبود دسترسی به مراقبت‌های بهداشتی برای گروه‌های به حاشیه رانده شده است.

منبع: Interesting Engineering