داروی آسم به غلبه بر یک بیماری عصبی نادر کمک می‌کند

MD: داروی آسم به درمان اختلال هماهنگی ژنتیکی کمک می‌کند

به گزارش مجله خبری نگار/داروی تئوفیلین که به طور سنتی برای آسم استفاده می‌شود، علائم یک اختلال عصبی نادر را که باعث حرکات تشنجی می‌شود، کاهش می‌دهد. این نتیجه‌ای است که دانشمندان دانشگاه مارتین لوتر هاله-ویتنبرگ (MLU) به آن رسیده‌اند. نتایج این مطالعه در مجله اختلالات حرکتی (MD) منتشر شده است.

این بیماری به عنوان دیسکینزی ADCY۵ شناخته می‌شود. این اختلال ژنتیکی در دوران نوزادی بروز می‌کند و با پرش‌های ناگهانی و حرکات غیرقابل کنترل مشخص می‌شود. در حال حاضر هیچ درمان خاصی برای آن وجود ندارد.

به گفته پروفسور آندره سینز از موسسه داروسازی دانشگاه لایپزیگ، پیش از این اثر مثبت کوتاه‌مدت کافئین بر دیسکینزی گزارش شده بود. به همین دلیل، محققان تصمیم گرفتند تئوفیلین، دارویی با ساختار شیمیایی مشابه، اما اثر پایدارتر و تأیید شده برای استفاده در کودکان، را مطالعه کنند. این دارو بر روی یک بیمار جوان مبتلا به دیسکینزی آزمایش شد.

این درمان آزمایشی نتایج چشمگیری به همراه داشت: اسپاسم‌های عضلانی کودک به طور قابل توجهی کاهش یافت، او توانست بدون ویلچر حرکت کند و شروع به راه رفتن و صحبت کردن واضح‌تر کرد.

برای آزمایش اثربخشی این درمان در یک نمونه بزرگتر، تیم تحقیقاتی داده‌هایی را از ۱۲ بیمار مبتلا به دیسکینزی از هفت کشور، در سنین بین دو تا ۴۱ سال، جمع‌آوری کرد. همه شرکت‌کنندگان پرسشنامه‌هایی را در مورد تجربیات خود در مورد درمان با تئوفیلین تکمیل کردند.

به گفته دانشمندان، نتایج نیز دلگرم‌کننده بود: ۱۱ نفر از ۱۲ بیمار بهبود قابل توجهی را گزارش کردند - کاهش دوره‌های حرکات کنترل نشده، بهبود راه رفتن، بهبود کیفیت خواب و رفاه کلی. عوارض جانبی مانند سردرد یا اضطراب نادر بود.

با این حال، دانشمندان تأکید می‌کنند که تئوفیلین علت بیماری را از بین نمی‌برد.

سینز توضیح داد: «دیسکینزی ADCY۵ ناشی از یک نقص ژنتیکی است که فرآیند‌های سیگنالینگ را در بدن مختل می‌کند. درمان کامل فقط با ژن درمانی امکان‌پذیر است.»

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری