به گزارش مجله خبری نگار، محققان دانشگاه کالیفرنیا، لسآنجلس (UCLA) دریافتهاند که سلولهای عصبی با فعالیت بالای پروتئین Xbp۱ در برابر آسیب در زوال عقل مقاوم هستند، در حالی که برخی دیگر میمیرند. نتایج این مطالعه در مجله Cell Reports منتشر شده است.
در آزمایشی روی مگسهای میوه، دانشمندان اثرات جهش ژنتیکی در ژن C۹orf۷۲ را که باعث زوال عقل پیشانی-گیجگاهی (FTD) و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) در انسان میشود، بررسی کردند. آنها دریافتند که نورونهایی که قادر به حذف مؤثر رسوبات پروتئینی سمی هستند، شانس بیشتری برای بقا دارند.
دکتر ترزا نیکولی، نویسندهی اصلی مطالعه، توضیح داد: «در زوال عقل، نواحی خاصی از مغز آسیب میبینند و تاکنون مشخص نبود که چرا برخی سلولها آسیبپذیر هستند و برخی دیگر نه.»
محققان با استفاده از فناوری توالییابی RNA تک سلولی، کشف کردند که نورونهای مقاوم، فعالیت بالاتری از پروتئین Xbp۱ دارند که در حذف ضایعات سلولی نقش دارد. هنگامی که مقدار این پروتئین در مگسها افزایش یافت، سلولهای عصبی آنها کمتر در معرض اثرات سمی جهش قرار گرفتند.
نیکولی افزود: «این موضوع امیدبخش است که Xbp۱ یا پروتئینهای مشابه، حداقل در مدلهای تجربی، بتوانند به اهدافی برای درمانهای جدید تبدیل شوند.»
گام بعدی آزمایش اثر تقویت Xbp۱ در نورونهای انسانی رشد یافته در آزمایشگاه و در مدلهای موشی خواهد بود. دانشمندان امیدوارند که این دادهها به پیشرفت توسعه درمانهای جدید برای FTD و ALS - بیماریهای عصبی شدید که در حال حاضر هیچ درمان موثری برای آنها وجود ندارد - کمک کند.