به گزارش مجله خبری نگار، سرگئی کوتسف، استاد دانشگاه روس، اعلام کرد که پزشکی مدرن امکان پیشگیری از بیماریهای ژنتیکی در کودکان را فراهم میکند، حتی اگر هر دو والدین حامل ژنهای «بد» باشند.
به گزارش ایزوستیا، او گفت: «اولین گزینه لقاح آزمایشگاهی است که شامل آزمایش ژنتیکی قبل از لانهگزینی میشود. وقتی جنین از چندین سلول تشکیل شده باشد، میتوان تعدادی از آنها را با استفاده از یک دستگاه دقیق و بدون هیچ گونه عواقبی برای جنین برداشت کرد تا از عدم وجود جهش در ژنهای خاص اطمینان حاصل شود.»
او اضافه میکند: «اگر خانوادهای قبلاً فرزندی مبتلا به بیماری ژنتیکی به دنیا آورده باشد و علت مولکولی آن بیماری مشخص باشد، پیشگیری از آن در فرزند دوم آسانتر میشود. در مراکز لقاح مصنوعی، تعدادی جنین گرفته میشود که از هر کدام چندین سلول برای آزمایش ژنتیک مولکولی قبل از لانهگزینی برداشته میشود و جنینهای عاری از جهش برای لانهگزینی انتخاب میشوند.»
گزینه دوم برای پیشگیری، تشخیص پیش از تولد در مراحل اولیه رشد جنین پس از ۱۲ تا ۱۳ هفته است. پرزهای کوریونی از جنین اطراف آن گرفته میشوند؛ و جهشها را بررسی کنید. در صورت وجود، تصمیم نهایی در مورد ادامه یا خاتمه بارداری فقط بر عهده والدین است.