به گفته یک دکترای تخصصی علوم تغذیه با تشریح نقش مؤلفههای تغذیهای در پیشگیری و درمان بیماری دیابت، یکی از اصلیترین پایههای کنترل این بیماری، اصلاح سبک زندگی و بازنگری در عادات غذایی روزمره است.
کد خبر: ۹۵۳۳۱۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۹/۱۲
در سالهای اخیر پیشرفتهای تصویربرداری در بارداری به پزشکان امکان داده تا زودتر از گذشته ناهنجاریهای جنینی را تشخیص دهند. یکی از شاخصهایی که در این مسیر اهمیت زیادی یافته، وضعیت استخوان بینی جنین است که میتواند نشانهای از برخی اختلالات ژنتیکی باشد.
کد خبر: ۹۴۶۲۴۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۹/۰۲
بیماریهای مادرزادی قلب از شایعترین اختلالات زمان تولد هستند و میتوانند زندگی نوزادان را از همان آغاز به چالش بکشند. پژوهش تازهای با مرور مطالعات جهانی، تلاش کرده است تا عوامل ژنتیکی و اپی ژنتیکی دخیل در بروز این بیماریها را روشنتر سازد و چشماندازی تازه برای درمان و پیشگیری ترسیم کند.
کد خبر: ۹۴۲۶۷۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۸/۲۶
دانشمندان «کد هندسی» پنهانی را کشف کردهاند که به دیانای در محاسبه و به خاطر سپردن کمک میکند.
کد خبر: ۹۳۱۵۸۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۸/۰۹
مردی ۶۷ ساله با زندگی ۲۷۱ روزه با یک کلیه خوکی ویرایش ژنتیکی شده رکورد طولانیترین مدت بقا تاکنون در مورد پیوند عضوی از حیوان به انسان را شکست.
کد خبر: ۹۳۰۸۹۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۸/۰۸
سرطان سینه به عنوان شایعترین سرطان در میان زنان، بهطور خاموش رشد میکند و نحوه رسیدگی به بیماران نقش تعیینکنندهای در روند درمان دارد.
کد خبر: ۹۱۵۲۷۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۷/۱۳
پژوهشگران اعلام کردند کمپلکس پروتئینی DREAM با کنترل سطح ترمیم DNA در سلولها نقش کلیدی در انباشت جهشهای ژنتیکی و تعیین سرعت پیری و طول عمر ایفا میکند.
کد خبر: ۹۱۱۶۱۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۷/۰۶
در سالهای اخیر، جامعه ایران به رشد ژنتیکی خود برگشته است. چون تغذیه مردم در مجموع نسبت به مثلا ۵۰ یا ۱۰۰ سال قبل بهتر شده است.
کد خبر: ۹۰۴۲۷۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۶/۲۵
به ارث بردن دو نسخه از یک نوع خاص از ژن به نام آپولیپوپروتئین E۴ (APOE۴) به میزان زیادی خطر ابتلا به بیماری آلزایمر را در مراحل بعدی زندگی افزایش میدهد. یک مطالعه جدید نشان داده است که افرادی که دو نسخه از APOE۴ دارند، اگر به اندازه کافی عمر کنند، تقریباً مطمئناً به بیماری آلزایمر مبتلا میشوند. این یافتهها نشان میدهد که داشتن دو نسخه نه تنها یک عامل خطر، بلکه علت اصلی این بیماری است، به این معنی که میتوان آن را یک شکل ژنتیکی متمایز از آلزایمر در نظر گرفت. این مطالعه در مجله Nature Medicine منتشر شده است.
کد خبر: ۸۹۵۴۳۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۶/۱۰
CE: دستگاه قابل حمل برای تشخیص سریع ژنتیکی ایجاد شد.
کد خبر: ۸۹۵۰۷۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۶/۱۰
پژوهشی تازه نشان میدهد پیروی از رژیم غذایی مدیترانهای میتواند روند کاهش تواناییهای شناختی را کند کرده و حتی اثر عوامل ژنتیکی مرتبط با زوال عقل را تعدیل کند.
کد خبر: ۸۹۱۷۸۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۶/۰۴
درمان ژنتیکی نابینایی، از طریق یک جراحی کمتهاجمی انجام میشود. در این روش، نسخههای سالم از ژن «AIPL۱» به شبکیه در قسمت پشتی چشم تزریق میشوند
کد خبر: ۸۸۹۸۵۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۶/۰۱
کریستین اوربان، نویسندهی نخست این مطالعه، میگوید: آرانای باستانی فقط در شرایط بسیار خاص برای مدت طولانی حفظ میشود. به همین دلیل ما یک روش جدید برای بهبود تواناییمان در بازیابی قطعات آرانای باستانی از چنین نمونههایی توسعه دادیم.
کد خبر: ۸۷۷۳۱۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۵/۱۴
با تایید FDA آمریکا فناوران یکی از شرکتهای دانشبنیان با بهرهگیری از فناوری تحلیل ژنتیک و الگوریتمهای هوش مصنوعی، بستری فراهم کردند تا افراد در هر سنی بتوانند با یک تست ساده بزاق، استعدادهای نهفته، ریسک ابتلا به بیماریها و نقاط قوت ژنتیکی خود را با دقت ۹۸ درصد شناسایی کنند. به گفته آنها این محصول که به تأیید رسیده، خدمات جدید پزشکی فردمحور را در ایران توسعه داده است.
کد خبر: ۸۷۳۹۵۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۵/۰۹
دانشمندان با طراحی یک آزمایش ژنتیکی جدید، امکان پیشبینی خطر چاقی از دوران نوزادی را فراهم کردهاند تا گام مهمی در مسیر پیشگیری از عواقب کشنده یک بحران فراگیر برداشته شود.
کد خبر: ۸۷۲۰۵۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۵/۰۶
دانشمندان کشف کردند DNAهای ویروسی باستانی که "زباله ژنتیکی " تصور میشدند، در واقع فرمانهای اصلی تنظیم ژنهای انسانی را صادر میکنند.
کد خبر: ۸۷۰۵۸۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۵/۰۴
AP: پرخاشگری با یک ژن خاص مرتبط است
کد خبر: ۸۶۳۲۲۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۴/۲۴
یک مطالعه جدید از دانشکده پزشکی استنفورد که پژوهشگران را کاملا غافلگیر کرد، نشان میدهد هدف قرار دادن آنزیم الآرآرکی۲ (LRRK ۲) که در بسیاری از موارد پارکینسون ناشی از جهش ژنتیکی دیده میشود، میتواند ارتباط نورونها و سلولها را بازسازی کند و شاید کلید کند کردن پیشرفت این بیماری ناتوانکننده باشد.
کد خبر: ۸۶۱۵۸۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۴/۲۱
یک مطالعه بینالمللی تازه نشان داده است که درمان ژنتیکی میتواند شنوایی کودکان و بزرگسالانی را که دچار ناشنوایی مادرزادی یا کاهش شدید شنوایی به دلیل جهش ژنتیکی نادر هستند، بازیابی کند.
کد خبر: ۸۵۵۶۱۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۴/۱۲
دانشمندان دانشگاه علوم پزشکی جنوبغربی تگزاس با توسعه سامانهای پیشرفته از نانوذرات موفق به اصلاح همزمان نقصهای ژنتیکی در چند اندام بدن شدند. این دستاورد جدید افقهای جدیدی در درمان بیماریهای ژنتیکی پیچیده گشوده است و میتواند راهحلهای نوینی برای درمان اختلالات ژنتیکی مانند «کمبود آلفا-۱ آنتیتریپسین» (AATD) ارائه دهد.
کد خبر: ۸۵۴۹۴۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۴/۱۱