به ارث بردن دو نسخه از یک نوع خاص از ژن به نام آپولیپوپروتئین E۴ (APOE۴) به میزان زیادی خطر ابتلا به بیماری آلزایمر را در مراحل بعدی زندگی افزایش می‌دهد. یک مطالعه جدید نشان داده است که افرادی که دو نسخه از APOE۴ دارند، اگر به اندازه کافی عمر کنند، تقریباً مطمئناً به بیماری آلزایمر مبتلا می‌شوند. این یافته‌ها نشان می‌دهد که داشتن دو نسخه نه تنها یک عامل خطر، بلکه علت اصلی این بیماری است، به این معنی که می‌توان آن را یک شکل ژنتیکی متمایز از آلزایمر در نظر گرفت. این مطالعه در مجله Nature Medicine منتشر شده است.
کد خبر: ۸۹۵۴۳۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۶/۱۰
CE: دستگاه قابل حمل برای تشخیص سریع ژنتیکی ایجاد شد.
کد خبر: ۸۹۵۰۷۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۶/۱۰
پژوهشی تازه نشان می‌دهد پیروی از رژیم غذایی مدیترانه‌ای میتواند روند کاهش توانایی‌های شناختی را کند کرده و حتی اثر عوامل ژنتیکی مرتبط با زوال عقل را تعدیل کند.
کد خبر: ۸۹۱۷۸۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۶/۰۴
درمان ژنتیکی نابینایی، از طریق یک جراحی کم‌تهاجمی انجام میشود. در این روش، نسخه‌های سالم از ژن «AIPL۱» به شبکیه در قسمت پشتی چشم تزریق می‌شوند
کد خبر: ۸۸۹۸۵۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۶/۰۱
کریستین اوربان، نویسنده‌ی نخست این مطالعه، می‌گوید: آران‌ای باستانی فقط در شرایط بسیار خاص برای مدت طولانی حفظ میشود. به همین دلیل ما یک روش جدید برای بهبود توانایی‌مان در بازیابی قطعات آران‌ای باستانی از چنین نمونه‌هایی توسعه دادیم.
کد خبر: ۸۷۷۳۱۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۵/۱۴
با تایید FDA آمریکا فناوران یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان با بهره‌گیری از فناوری تحلیل ژنتیک و الگوریتم‌های هوش مصنوعی، بستری فراهم کردند تا افراد در هر سنی بتوانند با یک تست ساده بزاق، استعدادهای نهفته، ریسک ابتلا به بیماری‌ها و نقاط قوت ژنتیکی خود را با دقت ۹۸ درصد شناسایی کنند. به گفته آنها این محصول که به تأیید رسیده، خدمات جدید پزشکی فردمحور را در ایران توسعه داده است.
کد خبر: ۸۷۳۹۵۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۵/۰۹
دانشمندان با طراحی یک آزمایش ژنتیکی جدید، امکان پیش‌بینی خطر چاقی از دوران نوزادی را فراهم کرده‌اند تا گام مهمی در مسیر پیشگیری از عواقب کشنده یک بحران فراگیر برداشته شود.
کد خبر: ۸۷۲۰۵۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۵/۰۶
دانشمندان کشف کردند DNAهای ویروسی باستانی که "زباله ژنتیکی " تصور می‌شدند، در واقع فرمان‌های اصلی تنظیم ژن‌های انسانی را صادر میکنند.
کد خبر: ۸۷۰۵۸۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۵/۰۴
AP: پرخاشگری با یک ژن خاص مرتبط است
کد خبر: ۸۶۳۲۲۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۴/۲۴
یک مطالعه جدید از دانشکده پزشکی استنفورد که پژوهشگران را کاملا غافلگیر کرد، نشان می‌دهد هدف قرار دادن آنزیم ال‌آرآر‌کی۲ (LRRK ۲) که در بسیاری از موارد پارکینسون ناشی از جهش ژنتیکی دیده میشود، میتواند ارتباط نورون‌ها و سلول‌ها را بازسازی کند و شاید کلید کند کردن پیشرفت این بیماری ناتوان‌کننده باشد.
کد خبر: ۸۶۱۵۸۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۴/۲۱
یک مطالعه بین‌المللی تازه نشان داده است که درمان ژنتیکی میتواند شنوایی کودکان و بزرگسالانی را که دچار ناشنوایی مادرزادی یا کاهش شدید شنوایی به دلیل جهش ژنتیکی نادر هستند، بازیابی کند.
کد خبر: ۸۵۵۶۱۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۴/۱۲
دانشمندان دانشگاه علوم پزشکی جنوب‌غربی تگزاس با توسعه سامانه‌ای پیشرفته از نانوذرات موفق به اصلاح همزمان نقص‌های ژنتیکی در چند اندام بدن شدند. این دستاورد جدید افق‌های جدیدی در درمان بیماری‌های ژنتیکی پیچیده گشوده است و میتواند راه‌حل‌های نوینی برای درمان اختلالات ژنتیکی مانند «کمبود آلفا-۱ آنتی‌تریپسین» (AATD) ارائه دهد.
کد خبر: ۸۵۴۹۴۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۴/۱۱
تحقیقات جدید نشان می‌دهد که انواع مختلف ژنتیکی اوتیسم، با وجود تفاوت‌های ژنتیکی ، الگوی فعالیت مغزی مشابهی ایجاد میکنند که میتواند کلید درک بهتر این اختلال باشد.
کد خبر: ۸۴۹۴۰۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۴/۰۲
دانشمندان با اصلاح ژنتیکی لنفوسیت‌های T (یکی از انواع گلبول سفید) افراد مبتلا به سرطان، موفق شدند طول عمر این بیماران را تا ۴۰درصد افزایش دهند؛ یک روش درمانی که میتواند در درمان بیماران سرطانی، انقلابی رقم بزند.
کد خبر: ۸۴۲۶۴۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۳/۲۱
متخصص روان‌شناسی و عضو هیات‌علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان گفت: اختلال دوقطبی ناشی از ترکیب عوامل ژنتیکی ، محیطی، خانوادگی و اجتماعی است که درمان آن با دارو و روان‌درمانی انجام میشود و شناخت و درمان به‌موقع بیماری میتواند تأثیر به سزایی بر درمان موفق دارد.
کد خبر: ۸۴۲۵۳۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۳/۲۱
یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه فدرال کازان بررسی کردند که چگونه داروی مالاریا، مفلوکین، بر عملکرد ساختار‌های سلولی مسئول سنتز پروتئین در بدن تأثیر می‌گذارد.
کد خبر: ۸۳۸۴۷۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۳/۱۴
کارشناسان بررسی کردند که چگونه اصل و نسب، ساختار ژنتیکی و انتخاب‌های سبک زندگی مانند سیگار کشیدن بر میزان جهش‌های ژنتیکی جدید در کودکان تاثیر خواهد گذاشت.
کد خبر: ۸۳۲۶۸۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۳/۰۵
یک مطالعه جدید، ۶۹ عامل ژنتیکی ناشناخته را در بیماری‌های نادر، از جمله انواع نادر صرع و اسکیزوفرنی، شناسایی کرده است.
کد خبر: ۸۳۲۶۶۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۳/۰۵
دانشمندان روشی فوق‌العاده سریع برای تشخیص ژنتیکی تومور‌های مغزی توسعه داده‌اند که زمان لازم برای دسته‌بندی این تومور‌ها را از شش تا هشت هفته به تنها دو ساعت کاهش می‌دهد.
کد خبر: ۸۳۲۱۵۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۳/۰۴
دانشمندان روشی فوق‌العاده سریع برای تشخیص ژنتیکی تومور‌های مغزی توسعه داده‌اند که زمان لازم برای دسته‌بندی این تومور‌ها را از شش تا هشت هفته به تنها دو ساعت کاهش می‌دهد.
کد خبر: ۸۳۱۵۰۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۴/۰۳/۰۳