دماگالاس تصریح کرد: انسان (در کنار فیل‌ها و نهنگ‌ها) از لحاظ تئوری ظرفیت بالقوه برخورداری از زندگی طولانی‌تر از بیشتر پستانداران دیگر را دارد، اما همه پستانداران هنوز هم تحت تنگنا‌های ژنتیکی که سابقه آن‌ها به عصر دایناسور‌ها بازمی‌گردد، زندگی می‌کنند.
کد خبر: ۵۵۶۳۸۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۰/۱۵
متخصص بیماری‌های قلب و عروق و عضو هیئت علمی گروه قلب دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: عوامل خطر محیطی و ژنتیکی در بروز و پیشرفت بیماری‌های قلبی و عروقی تأثیرگذار هستند و ما از این موضوع بسیار پراهمیت در حوزه سلامت نباید غافل شویم.
کد خبر: ۵۵۵۸۳۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۰/۱۴
یک جهش ژنتیکی که به عنوان ژن هیمالیا شناخته میشود، خز یک نژاد از گربه را نسبت به دما بسیار حساس کرده‌است، که آن‌ها را در برابر برخی مشکلات سلامتی آسیب پذیر می‌کند.
کد خبر: ۵۲۵۷۶۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۸/۱۸
استعداد ژنتیکی در ابتلا به سرطان به این معنی است که فردی به دلیل ژن‌های خود خطر ابتلا به این بیماری را افزایش می‌دهد، البته به این معنی نیست که به این بیماری حتما مبتلا خواهد شد. همچنین درجات مختلفی از خطر وجود دارد، به طوری که برخی از افراد در معرض خطر بسیار بالایی هستند و برخی دیگر تنها در معرض خطر کمی می‌باشند.
کد خبر: ۵۰۸۵۱۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۷/۱۲
هیپوفسفاتازی یک اختلال ژنتیکی است و این بیماری ارثی می‌تواند باعث درد استخوان و مفاصل و از دست دادن زودرس دندان شود. علائم آن می‌تواند در هر سنی از تولد تا بزرگسالی ظاهر شود و بسته به شدت بیماری می‌تواند تاثیر خفیف تا قابل توجهی بر زندگی روزمره داشته باشد.
کد خبر: ۵۰۳۹۵۰ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۷/۰۳
پژوهشگران در مطالعات جدید خود نوعی جهش ژنتیکی به نام «CAV ۳» مرتبط با سرطان مری را شناسایی کرده‌اند که نقص‌های ارثی در ژن CAV ۳ می‌تواند از بهبود مناسب مری آسیب‌دیده جلوگیری کند و خطر ابتلا به سرطان را افزایش دهد.
کد خبر: ۵۰۳۴۲۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۷/۰۲
دانشمندان نزدیک به ۵۰۰ ژن را شناسایی کرده‌اند که تأثیر قابل‌توجهی بر انتخاب‌های غذایی ما دارند. این بررسی در مقیاس بزرگ در زمینه رژیم غذایی و ژنتیک نشان دهنده پیشرفت قابل‌توجهی به سمت ایجاد راهبرد‌های تغذیه شخصی، با هدف افزایش سلامت و کاهش بیماری، بر اساس ساختار ژنتیکی فرد است.
کد خبر: ۴۸۲۲۶۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۵/۱۸
محققان در مؤسسه فناوری توکیو (Tokyo Tech) نشان دادند که مهندسی درون سلولی می‌تواند ابزاری قدرتمند برای سنتز کریستال‌های پروتئینی با خواص کاتالیزوری باشد.
کد خبر: ۴۷۸۴۸۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۵/۰۹
حوزه تخصصی دانش اپی ژنتیک به مطالعه تغییرات ارثی در بیان ژن بدون ایجاد تغییرات در توالی دی ان‌ای می‌پردازد. به گفته متخصصین، تغییر در فنوتیپ بدون تغییر در ژنوتیپ بر نحوه خواندن ژن‌ها توسط سلول‌ها تأثیر می‌گذارد. یافته‌های جدید محققان نشان می‌دهد: امکان بازنویسی این کد‌های ژنتیکی در انسان وجود دارد که این موضوع می‌تواند تغییرات مهمی در آینده این علم داشته باشد.
کد خبر: ۴۶۷۹۲۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۴/۱۵
"آمنیو سنتز" یک تست تشخیصی برای مادران باردار جهت شناسایی مشکلات ژنتیکی جنین آنهاست، اما با توجه به خطرات احتمالی که این تست دارد، انجام آن برای همه مادران توصیه نمی‌شود.
کد خبر: ۴۶۷۹۰۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۴/۱۵
دانشمندان یک نوع ژنتیکی مرتبط با بیماری ام اس را کشف کرده اند که در طول زمان ناتوان کننده تر می شود. گفتنی است که این تحقیقات به عنوان اولین گام به سمت کشف یک داروی جدید مورد استقبال قرار گرفتند.
کد خبر: ۴۶۶۰۶۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۴/۱۱
یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افرادی که مستعد ژنتیکی ابتلا به آلزایمر هستند ممکن است با خطر بالای ابتلا به صرع روبرو باشند.
کد خبر: ۴۵۰۷۹۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۳/۰۸
متخصص ژنتیک بالینی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی با اشاره به این که زن‌ها با دارا بودن دو کروموزوم X، از لحاظ کروموزومی نقش تعیین کننده‌ای در جنسیت جنین ندارند، گفت: در واقع این مردان هستند که با دارا بودن کروموزوم‌های Y و X جنسیت ژنتیکی جنین را مشخص می‌کنند.
کد خبر: ۴۵۰۱۲۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۳/۰۷
تحقیقات جدید پژوهشگران حاکی از آن است که یک زن اسکاتلندی که مادر دو فرزند است، می‌تواند نقش کلیدی در تولید مسکن‌های مؤثرتر داشته باشد. این زن دارای ساختار ژنتیکی خاصی است که درد و استرس را احساس نمی‌کند.
کد خبر: ۴۴۸۸۷۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۳/۰۴
دانشمندان دانشگاه سن دیگو با استفاده از یک ساعت ژنتیکی نوسانی، راهی برای کند کردن بالقوه روند پیری سلولی ایجاد کرده اند.
کد خبر: ۴۳۹۲۹۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۲/۱۳
یک تیم بین المللی از دانشمندان به رهبری محققان دانشگاه‌های بریستول و اکستر، نشان داد: اصلاح ژنی در مغز، سطوح اضطراب را کاهش داده و یک هدف جدید برای درمان اختلالات اضطرابی ارائه می‌دهد.
کد خبر: ۴۳۷۳۹۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۲/۰۹
پژوهشگران نانوذرات جدیدی ابداع کرده‌اند که می‌توانند فناوری ویرایش ژن را مستقیماً به ریه‌های موش منتقل کنند.
کد خبر: ۴۲۶۲۶۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۱/۱۵
سرپرست مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران با بیان اینکه ۵۴ هزار نمونه زیستی در زیست بانک ذخیره شده است، گفت: این‌نمونه‌ها برای تحقیقات آزمایشگاهی مورد استفاده قرار می‌گیرند.
کد خبر: ۴۲۶۲۳۲ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۱/۱۵
آدرنولوکودیستروفی وابسته به X (X-ALD)، یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر سیستم عصبی و غدد فوق کلیوی تأثیر می‌گذارد. این بیماری در اثر جهش در ژن ABCD۱ در کروموزوم X ایجاد میشود و با آسیب تدریجی به غلاف میلین اطراف رشته‌های عصبی در مغز و نخاع بروز پیدا می‌کند. علائم این بیماری ممکن است شامل تغییرات رفتاری، مشکل در هماهنگی و حرکت یا کاهش بینایی و شنوایی شود
کد خبر: ۴۰۹۵۹۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۲/۰۸
سندرم آلاژیل یک اختلال نادر ژنتیکی است که کبد، قلب و سایر اعضای بدن را تحت تاثیر قرار می‌دهد. این بیماری را با کاهش تعداد مجاری صفراوی در کبد می‌توان شناخت که منجر به تجمع مواد مضر در صفرا و آسیب کبدی میشود. سندرم آلاژیل همچنین می‌تواند باعث مشکلات قلبی از جمله نقص قلبی و ناهنجاری‌هایی در صورت شود
کد خبر: ۴۰۹۱۸۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۱۲/۰۷