به گزارش مجله خبری نگار/مهندسان دانشگاه راتگرز در ایالات متحده دستگاه قابل حملی ساختهاند که میتواند جهشهای ژنتیکی نادر را تنها در ۱۰ دقیقه از طریق یک قطره خون تشخیص دهد. این کار در مجله مهندسی ارتباطات (CE) منتشر شده است.
این جهش مسئول آمیلوئیدوز ارثی است، یک بیماری خطرناک که میتواند منجر به نارسایی قلبی شود. افراد آفریقایی تبار به ویژه مستعد ابتلا به آن هستند، بنابراین تشخیص زودهنگام میتواند جان افراد را نجات دهد.
پروفسور مهدی جانمرد، یکی از نویسندگان این مطالعه، توضیح داد: «آزمایشهای ژنتیکی مرسوم روزها یا هفتهها طول میکشند. ما میخواهیم آنها را به سرعت آزمایش قند - درست در مطب پزشک - انجام دهیم.»
این دستگاه بر اساس فناوری خاص PCR (نوعی آنالیز آزمایشگاهی DNA) و اندازهگیری سیگنالهای الکتریکی کار میکند. یک میکروچیپ درون دستگاه مشخص میکند که آیا فرد جهش خاصی دارد که بر سلامت تأثیر بگذارد یا خیر.
همه چیز به سرعت و خارج از آزمایشگاه اتفاق میافتد، به این معنی که در آینده چنین آزمایشهایی میتوانند در کلینیکها، خانههای سالمندان یا حتی در خانه انجام شوند.
این دستگاه اکنون با موفقیت یک جهش مرتبط با آمیلوئیدوز ارثی را شناسایی میکند. اما محققان در تلاشند تا این دستگاه را قادر به تشخیص تا ۲۰ مورد از شایعترین جهشهای نقطهای کنند - جهشهایی که باعث کمخونی داسیشکل، هموفیلی و برخی از انواع سرطان میشوند.
جانمرد گفت: «ما میخواهیم یک آزمایش جهانی ایجاد کنیم که بتواند به سرعت خون را برای انواع بیماریها غربالگری کند. این امر به ویژه برای جوامعی که دسترسی محدودی به مراقبتهای بهداشتی دارند، مهم است.»
در آینده، توسعهدهندگان قصد دارند تمام مراحل تجزیه و تحلیل را در یک میکروچیپ ترکیب کنند تا دستگاه حتی سادهتر و ارزانتر شود.