به گزارش مجله خبری نگار، محققان از نوع پیشرفتهای از سلولهای کشنده طبیعی (CAR-NK) استفاده کردند که یک سلول ایمنی است که قادر به شناسایی و حمله خودکار سلولهای سرطانی بدون آموزش قبلی است. برای غلبه بر رد این سلولها توسط سیستم ایمنی، تیم تحقیقاتی آنها را به صورت ژنتیکی اصلاح کرد تا ژنهای پروتئینهای سطحی HLA کلاس ۱ را خاموش کنند، نشانگری که سیستم ایمنی با آن مواد خارجی را شناسایی و به آنها حمله میکند.
دانشمندان برای غیرفعال کردن این ژنها به فناوری RNA مداخلهگر کوتاه (siRNA) متکی بودند و به سلولهای اصلاحشده اجازه میدادند تا پنهان شوند و از نظارت سیستم ایمنی فرار کنند.
آزمایشها روی موشهای مبتلا به لنفوم نشان داد که این سلولها به مدت سه هفته، ۵۰٪ بیشتر از سلولهای معمولی، مؤثر باقی ماندند و تومورها را تقریباً به طور کامل از بین بردند، در حالی که سلولهای اصلاحنشده نتوانستند هیچ اثر درمانی قابل توجهی ایجاد کنند.
این درمان جدید ایمنی بیشتری دارد و خطر سندرم آزادسازی سیتوکین، یک عارضه جانبی جدی در ایمونوتراپیهای فعلی، را به میزان قابل توجهی کاهش میدهد. اصلاح ژنتیکی برای غیرفعال کردن HLA کلاس ۱ اکنون یک مرحله است و پزشکان را قادر میسازد در آینده درمانهای "آمادهای" تولید کنند که میتوانند بلافاصله پس از تشخیص استفاده شوند، نه اینکه مانند روشهای سنتی هفتهها منتظر بمانند.
این تیم قصد دارد آزمایشهای بالینی را روی انسان آغاز کند و همچنین در تلاش است تا این فناوری را برای درمان بیماریهای خودایمنی مانند لوپوس توسعه دهد و افقهای جدیدی را در زمینه ایمونوتراپی باز کند و نوید ارائه درمانهای مؤثرتر و ایمنتر را در آینده نزدیک بدهد.
منبع: دیلی میل