به گزارش مجله خبری نگار،دانشمندان کالج داروسازی تورو (ایالات متحده آمریکا) برای اولین بار ساختار گیرندههای هورمون استروئیدی - پروتئینهایی که سرطان از طریق آنها در بدن "ادغام" میشود - را با جزئیات شرح دادهاند. تأثیرگذاری بر آنها ممکن است کلید درمان ایمن پنج نوع سرطان باشد. نتایج این مطالعه در مجله Nature Communications (Nat Com) منتشر شده است.
این گیرندهها نقش مهمی در ایجاد تومورهای وابسته به هورمون دارند. این تومورها شامل برخی از انواع سرطان پروستات، سینه، رحم، آندومتر و تخمدان میشوند. به گفته دانشمندان، داروهای موجود، گیرندههای هورمون استروئیدی را نه تنها در بافتهای بدخیم، بلکه در بافتهای سالم نیز مسدود میکنند که منجر به عوارض جانبی جدی در طول درمان میشود. به عنوان مثال، داروهای سرطان سینه میتوانند خطر ابتلا به سرطان رحم را افزایش دهند.
نویسندگان این اثر از فناوریهای پروتئومیک برای مطالعه تفاوتهای مولکولی بین بافتها استفاده کردند و دریافتند که چگونه میتوان به صورت انتخابی - فقط در سلولهای آسیبدیده - بر روی گیرندهها عمل کرد. آنها دریافتند که اثرات خاص هورمونهای استروئیدی بر بافتها توسط دینامیک ساختاری (مجموعهای از حرکات) پروتئین تعیین میشود که اتصال آن به عناصر پاسخ DNA را تضمین میکند.
دانشمندان همچنین توضیح دادند که ایزوفرمهای (ویژگیهای ساختاری) "نادرست" هورمونهای استروئیدی، محرکهای توسعه سرطان و عوارض جانبی در طول درمان آن هستند. این تجزیه و تحلیل امکان دستیابی به تصویر واضحتری از ساختار این پروتئینها و یافتن اینکه کدام یک از آنها پتانسیل سرطانزایی سلولها را افزایش میدهد، را فراهم کرد.
به گفته دانشمندان، کشف آنها میتواند پایه و اساس نسل جدیدی از داروهای سرطان باشد که بیماران را از عواقب شدید درمانهای سنتی رهایی میبخشد.