به گزارش مجله خبری نگار/محققان مرکز سرطان روگل دانشگاه میشیگان دریافتهاند که اختلال در ژن سرکوبگر تومور CDK۱۲ میتواند باعث ایجاد نوعی نادر و تهاجمی از سرطان تخمدان به نام کارسینوم سروز درجه بالا شود. این یافتهها در مجله Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) منتشر شده است.
کارسینوم سروز با تمایز خوب، شایعترین زیرگروه سرطان تخمدان است. این سرطان معمولاً در لولههای فالوپ ایجاد میشود و در مراحل بعدی، تخمدانها و اندامهای لگنی را تحت تأثیر قرار میدهد. این بیماری اغلب خیلی دیر تشخیص داده میشود و به دلیل ماهیت ژنتیکی پیچیدهاش، درمان آن با شیمیدرمانی دشوار است. این مطالعه نشان داد که CDK۱۲ یکی از ژنهای کلیدی دخیل در سرکوب رشد این تومور است.
در آزمایشهایی که روی موشها انجام شد، دانشمندان سه ژن شناختهشده برای پیشگیری از سرطان را حذف کردند و علاوه بر آن CDK۱۲ را غیرفعال کردند. این امر منجر به رشد تهاجمی تومور در لولههای فالوپ موشها، اندامی مشابه لوله فالوپ انسان، شد. غیرفعال کردن CDK۱۲ همچنین با فعال کردن سلولهای T، پاسخ ایمنی را تحریک کرد. دانشمندان میگویند این اثر میتواند برای درمانهای آینده مهم باشد.
محققان همچنین یک ژن شریک CDK۱۳ را به عنوان یک هدف بالقوه شناسایی کردند. ترکیب CDK۱۲ و CDK۱۳ با یک ماده تخریبکننده خاص (مادهای که پروتئینها را از بین میبرد) در ترکیب با مهارکنندههای ایست بازرسی ایمنی، رشد تومور را در یک مدل حیوانی کند کرد. این امر چشمانداز یک درمان ترکیبی جدید را که میتواند در درمان این نوع سرطان تخمدان در انسان مؤثر باشد، افزایش میدهد.