به گزارش مجله خبری نگار، تیمی از محققان در مرکز تحقیقات و توسعه سلامت جنین شناسی (CRESCO) در کپنهاگ در حال کار برای رمزگشایی از اولین لحظات زندگی انسان و حل معمای شکست مکرر رشد اولیه جنین هستند. داستان در آن لحظه حساس شروع میشود که DNA پدر و مادر با هم ملاقات میکنند، جایی که رازهای موفقیت و شکست در تداوم بارداری نهفته است.
دادههای اخیر نشان میدهد که تقریباً ۲۰ درصد از جنینها سفر خود را به سمت لانهگزینی در رحم کامل نمیکنند، و محققان را بر آن داشت تا فرآیندهای مولکولی ظریفی را که در ساعات و روزهای اول پس از لقاح رخ میدهند، روشن کنند.
با استفاده از تکنیکهای پیشرفته توالی یابی، تیم توانست تفاوتهای اساسی در مکانیسم تکثیر DNA بین والدین را کشف کند. مشاهده شد که برخی از مناطق ژنتیکی مادری کندتر از همتایان پدری خود تکثیر میشوند، در حالی که سایر مناطق الگوی کاملاً مخالف را نشان میدهند.
دانشمندان این پدیده را به فشارهای مولکولی عظیمی نسبت میدهند که جنین در طول رشد اولیه خود، به ویژه در طول فرآیند باز کردن DNA متراکم در تخمک و اسپرم، تحت آن قرار میگیرد. اهمیت این کشف در پتانسیل آن برای توسعه روشهای جدید برای بهبود نتایج IVF نهفته است. آزمایشهای ژنتیکی میتواند در آینده برای پیشبینی کیفیت جنین در مراحل اولیه طراحی شود. این یافتهها همچنین ممکن است منجر به توسعه داروهای کمکی شود که قادر به تنظیم فرآیند تکثیر DNA جنینی هستند.
این تحقیق توسط پروفسور Arne Klungland و تیمش رهبری میشود که میگویند تکنیکهای مدرن تجزیه و تحلیل مولکولی آنها را برای اولین بار قادر به مشاهده این فرآیندهای ظریف در یک سلول واحد کرده است. اهمیت این مطالعه فراتر از ملاحظات آکادمیک به امید میلیونها زوجی که از مشکلات باروری در سراسر جهان رنج میبرند گسترش مییابد، زیرا بینشهای جدیدی را ارائه میدهد که ممکن است به کاهش میزان سقط جنین زودهنگام و بهبود شانس بارداری موفق کمک کند.
این تیم در حال حاضر در حال توسعه یک مدل کامپیوتری پیشرفته است که قادر به پیشبینی نواحی خطر در ژنوم جنین است، علاوه بر آزمایش گروهی از ترکیبات دارویی امیدوارکننده که ممکن است به تنظیم فرآیند تکثیر کمک کند.
محققان همچنین قصد دارند تأثیر عوامل محیطی مختلف بر این مکانیسمهای ظریف را در یک تلاش علمی بلندپروازانه با هدف کشف تمام اسرار پیرامون اولین لحظات زندگی بشر مطالعه کنند.
منبع: مدیکال اکسپرس