تحولی بزرگ در درمان ناشنوایی ارثی

به گزارش مجله خبری نگار، یک نوع ژن‌درمانی پیشرفته در چین شنوایی چند کودک را که با ناشنوایی ارثی به دنیا آمده بودند، احیا کرده است؛ پیشرفتی که در درمان نا‌شنوایی مهم محسوب می‌شود. این کارآزمایی بالینی که حدود ۲۶ هفته طول کشید، روی شش کودک که به نوعی ناشنوایی ارثی ناشی از جهش ژنی به نام اوتی‌اواف (OTOF) مبتلا بودند، انجام شد.

بر پایه این پژوهش که در نشریه پزشکی لانست منتشر شد، در پنج کودک از شش کودکی که تحت این درمان تجربی قرار گرفتند، بهبود شنوایی و پیشرفت‌هایی در تشخیص گفتار دیده شد. این پژوهش نخستین کارآزمایی بالینی ژن‌درمانی روی انسان برای درمان این بیماری ژنتیکی است و تا به امروز بیشترین تعداد بیمار درمان‌شده و طولانی‌ترین دوره پیگیری را داشته است.

ژنگ‌ــ‌یی چن، دارنده مدرک دکترای این رشته و یکی از نویسندگان این مطالعه، گفت: «از زمان کاشت حلزون که ۶۰ سال پیش اختراع شد، درمان موثری برای ناشنوایی وجود نداشت. این نقطه‌عطف مهمی است که نماد دوره‌ای جدید در مبارزه با انواع ناشنوایی است.» به گفته دانشمندان، بیش از ۶۰ درصد موارد ناشنوایی کودکان ناشی از دلایل ژنتیکی است.