به گزارش مجله خبری نگار، این مطالعه یک منبع باز مهم برای جامعه علمی برای مطالعه پیری و درک نقش آن در ایجاد تومورهای سرطانی فراهم میکند.
محققان برای تجزیه و تحلیل رونویسی ژن تک سلولی و فضایی و مقایسه غدد پستانی موشهای جوان و موشهای مسن به تکنیکهای پیشرفته تکیه کردند. نتایج نشان داد که سلولهای اپیتلیال، ایمنی و استامینال که بافت سالم پستان را حفظ میکنند، دچار تغییراتی از جمله تعداد، هویت مولکولی و عملکردهای حیاتی میشوند.
سلولهای اپیتلیال که مجاری شیر را پوشاندهاند، خواص عملکردی خود را از دست میدهند و آنها را سازگارتر میکند، اما در عین حال مستعدتر شدن تحولات بدخیم هستند. سلولهای استرومایی که از ساختار بافت پشتیبانی میکنند، هویت تخصصی خود را نیز از دست میدهند و منجر به یک محیط تنظیم نشده میشوند که ممکن است رشد تومور را تقویت کند.
سلولهای ایمنی که قرار است در برابر سرطان محافظت کنند، مستعد التهاب و خستگی میشوند که میتواند به توسعه تومورها کمک کند.
برای اولین بار، تیم تحقیقاتی تغییرات در بیان ژن را به دسترسی به کروماتین در غده پستانی مرتبط دانستند - ساختاری که عملکرد یا اختلال ژنها را کنترل میکند. این مطالعه نشان داد که این جهشها ممکن است بر تنظیم ژنهای مسئول تکثیر سلولی، ترمیم DNA و پاسخ ایمنی، همه عوامل مرتبط با توسعه سرطان، تأثیر بگذارد.
برای بررسی تأثیر این تغییرات بر انسان، محققان دادههای خود را با پروفایلهای ژنتیکی تومورهای پستان انسان مقایسه کردند و تطابق قابل توجهی بین الگوهای مولکولی مرتبط با پیری در موشها و سرطانهای پستان انسان پیدا کردند.
این مطالعه به درک بهتر رابطه بین پیری و سرطان کمک میکند، که ممکن است به توسعه استراتژیهای جدید برای پیشگیری و تشخیص زودهنگام سرطان پستان کمک کند.
محققان میگویند اطلس ابزاری ارزشمند برای مطالعه تأثیر پیری بر بافت سالم است و راه را برای تحقیقات آینده هموار میکند که ممکن است به کاهش خطر ابتلا به سرطان در افراد مسن کمک کند.
دکتر اولگا آنزوکوف، نویسنده اصلی این مطالعه، گفت: "یافتههای ما نه تنها درک ما را از نقش پیری در توسعه سرطان افزایش میدهد، بلکه چشم انداز مداخلاتی را نیز باز میکند که ممکن است این خطر را کاهش دهد.
نتایج این مطالعه در مجله Nature Aging منتشر شد.
منبع: مدیکال اکسپرس