علت جدید سرطان تهاجمی در زنان جوان کشف شد

به گزارش مجله خبری نگار، در این مطالعه، محققان آزمایشگاه کولد اسپرینگ هاربر در ایالت نیویورک، تجزیه و تحلیل داده‌های ژنتیکی نزدیک به ۱۱۰۰۰ بیمار سرطانی را آغاز کردند تا نقش RNA‌های طویل غیر کدکننده (lncRNAs) را درک کنند. این RNA‌ها مولکول‌هایی هستند که پروتئین تولید نمی‌کنند، اما رفتار ژن را تنظیم کرده و بر رشد و تمایز سلول تأثیر می‌گذارند.

محققان هنگام تجزیه و تحلیل مدل‌های تومور سینه، افزایش قابل توجهی در سطح مولکولی به نام LINC۰۱۲۳۵ در سلول‌های سرطان سینه سه‌گانه منفی (TNBC) مشاهده کردند - نوعی که به درمان‌های هورمونی سنتی پاسخ نمی‌دهد و تمایل به گسترش سریع دارد.

محققان با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR، این مولکول را در سلول‌های سرطانی مسدود کردند. آنها مشاهده کردند که رشد سلول‌ها کند شده و توانایی آنها برای تشکیل تومور در مقایسه با سلول‌هایی که این مولکول در آنها فعال باقی مانده بود، بسیار ضعیف‌تر شد.

آزمایش‌ها نشان داده‌اند که LINC۰۱۲۳۵ ژن دیگری به نام NFIB را فعال می‌کند که خطر ابتلا به سرطان سینه سه‌گانه منفی را افزایش می‌دهد.

NFIB تولید پروتئینی به نام p۲۱ را مهار می‌کند که رشد سلول را مهار می‌کند. هنگامی که این پروتئین مختل شود، سلول‌های سرطانی به طور غیرقابل کنترلی رشد و تکثیر می‌شوند.

محققان با استفاده از نمونه‌های بیماران مبتلا به سرطان سینه در نیویورک، ارگانوئید‌ها - مدل‌های سه‌بعدی که تومور‌های واقعی را تقلید می‌کنند - ایجاد کردند و سپس آنها را با بافت سالم مقایسه کردند.

نتایج تجزیه و تحلیل نشان داد که تومور‌های سینه LINC۰۱۲۳۵ را در سطوح بسیار بالاتری نسبت به سلول‌های سالم بیان می‌کنند. پس از غیرفعال کردن آن، رشد تومور به طور قابل توجهی کاهش یافت و فرضیه نقش محوری آن در فعالیت سرطان‌زا را تقویت کرد.

ونبو شو، محقق ارشد از دانشگاه استونی بروک، گفت: «نتایج ما نشان می‌دهد که LINC۰۱۲۳۵ فعالیت NFIB را به طور مثبت تنظیم می‌کند و هدف قرار دادن آن را به یک گزینه درمانی امیدوارکننده برای این نوع سرطان تبدیل می‌کند.»

دیوید اسپکتور، یکی از نویسندگان این مطالعه، گفت: «هدف بلندمدت ما شناسایی مولکول‌های lncRNA است که می‌توانند از نظر دارویی هدف قرار گیرند و منجر به درمان‌های شخصی‌سازی‌شده‌ی مؤثرتر و کم‌ضررتر شوند.»

این نتایج می‌تواند اولین گام به سوی استفاده از فناوری CRISPR برای توسعه درمان هدفمند برای سرطان سینه سه‌گانه منفی باشد و به هزاران بیمار در سراسر جهان امید ببخشد.

سرطان سینه سه‌گانه منفی بیشتر در بین زنان جوان، به ویژه افرادی که پوست تیره دارند، شایع است و به دلیل دشواری درمان، اغلب در مراحل پیشرفته تشخیص داده می‌شود.

اگرچه در صورت تشخیص زودهنگام بیماری، میزان بقا بیش از ۹۰٪ است، اما اگر به غدد لنفاوی یا اندام‌های حیاتی گسترش یافته باشد، این میزان به تنها ۱۵٪ کاهش می‌یابد.

این مطالعه در مجله Molecular Cancer Research منتشر شده است.

منبع: دیلی میل