به گزارش مجله خبری نگار، در بیانیهای که همزمان با مطالعهی جدیدی روی بیش از ۴۰۰۰۰۰ نفر منتشر شد، این تیم گزارش داد که بیش از ۳۴۰۰ جهش کشفشده میتواند افراد را صرف نظر از سابقهی شخصی یا خانوادگی بیماری تحت تأثیر قرار دهد.
دکتر جاشوا آربسمن، متخصص پوست در این مرکز پزشکی، گفت: «آزمایش ژنتیک مدتهاست که به افرادی با سابقه خانوادگی قوی یا نشانگرهای پرخطر محدود شده است. یافتههای ما نشان میدهد که بسیاری از افرادی که حامل گونههای بیماریزا هستند، این معیارها را ندارند و به طور بالقوه فرصتهای تشخیص زودهنگام و پیشگیری را از دست میدهند.»
این یافتهها در زمانی منتشر میشوند که میزان ابتلا به سرطانهای زودرس، از جمله سرطانهای سینه و روده بزرگ، در بین جوانان آمریکایی رو به افزایش است. محققان توضیح دادند که این یافتهها بر اهمیت غربالگری منظم سرطان تأکید میکند و به نیاز به آزمایش ژنتیک حتی برای افرادی که به گروههای پرخطر تعلق ندارند، اشاره دارد.
آمار بحثبرانگیز
طبق مطالعهای که در سال ۲۰۲۰ در کلینیک مایو انجام شد، سالانه حدود دو میلیون آمریکایی به نوعی سرطان مبتلا میشوند و از هر هشت بیمار، حدود یک نفر دارای جهش ژنتیکی مرتبط با سرطان است. طبق اعلام مراکز کنترل و پیشگیری از بیماریها، بین سالهای ۲۰۰۳ تا ۲۰۲۲، حدود ۳۶.۷ میلیون مورد جدید ابتلا به سرطان ثبت شده است.
انجمن سرطان آمریکا انتظار دارد امسال بیش از دو میلیون مورد جدید و ۶۱۸۰۰۰ مرگ و میر، یا حدود ۱۷۰۰ مرگ در روز، رخ دهد که سرطانهای سینه، پروستات و ریه شایعترین آنها هستند.
طبق اعلام موسسه ملی سرطان، ملانوما نیز همچنان یک نگرانی است و پیشبینی میشود در سال ۲۰۲۵، ۱۰۴،۹۶۰ مورد جدید و ۸۴۳۰ مرگ ناشی از آن رخ دهد. محققان پیش از این تأیید کردهاند که استعداد ژنتیکی ابتلا به ملانوما ۷.۵ برابر بیشتر از تخمین دستورالعملهای ملی است.
نی یینگ نی، محقق، گفت: «دانستن شیوع گونههای ژنتیکی در جمعیت عمومی، تصویر واضحتری را بدون هیچ پیشفرض قبلی مبتنی بر سبک زندگی یا سابقه خانوادگی به ما میدهد که توانایی تشخیص زودهنگام را افزایش داده و فرصتهای پیشگیری را بهبود میبخشد.»
منبع: ایندیپندنت