آزمایش خونی که تومور‌های سرطانی را به راحتی تشخیص میدهد!

به گزارش مجله خبری نگار/پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز در ایالات متحده دریافتند که ماده ژنتیکی رهاشده از تومور‌ها می‌تواند بسیار پیش از آنکه بیماران تشخیص اولیه را دریافت کنند، در جریان خون شناسایی شود.

مقاله‌ای که در مجله «کنسر دیسکاوری» (Cancer Discovery) منتشر شده است، نشان داد که این جهش‌های ژنتیکی ناشی از سرطان می‌توانند بیش از سه سال پیش از تشخیص بیماری در خون برخی بیماران شناسایی شوند.

یوکسوان وانگ، یکی از نویسندگان مقاله، گفت: «سه سال زودتر، فرصت مداخله را فراهم می‌کند. احتمالا تومور‌ها بسیار کمتر پیشرفته‌اند و احتمال درمان‌پذیری آنها بیشتر است.»

دانشمندان در این تحقیق نمونه‌های پلاسمای خون جمع‌آوری‌شده از شرکت‌کنندگان در یک بررسی گسترده را ارزیابی کردند که موسسه ملی سلامت ایالات متحده آمریکا (NIH) از آن حمایت مالی کرده بود و به بررسی عوامل خطر سکته قلبی، سکته مغزی، نارسایی قلبی و دیگر بیماری‌های قلبی ـ‌عروقی می‌پرداخت.

پژوهشگران تکنیک‌های توالی‌یابی ژنوم بسیار دقیق و حساسی را توسعه دادند تا نمونه‌های خون ۵۲ نفر از شرکت‌کنندگان مقاله قبلی را تحلیل کنند.

بیست و شش نفر از این شرکت‌کنندگان ظرف شش ماه پس از نمونه‌گیری به سرطان مبتلا شدند و ۲۶ نفر دیگر که تشخیص سرطان برایشان داده نشده بود، به‌عنوان گروه کنترل برای مقایسه استفاده شدند. نتیجه تست آزمایشگاهی «تشخیص زودهنگام چندسرطانی» (MCED)، که همزمان با نمونه‌گیری خون انجام شد، در هشت نفر از ۵۲ شرکت‌کننده مثبت بود.

تست «تشخیص زودهنگام چند سرطانی» برای شناسایی چند نوع سرطان در مراحل اولیه طراحی شده است، که با تحلیل مولکول‌های شاخص سرطان در خون، ازجمله دی‌ان‌اِی و پروتئین‌ها، تنها از یک نمونه خون انجام می‌شود.

تمام این هشت نفر ظرف چهار ماه پس از نمونه‌گیری خون به سرطان مبتلا شدند.

برای شش نفر این هشت شرکت‌کننده، حدود سه تا سه و نیم سال پیش از تشخیص سرطان، نمونه‌های خون تکمیلی جمع‌آوری شده بودند.

در چهار مورد از این موارد، جهش‌های مرتبط با رشد تومور در نمونه‌های اولیه خون آنها شناسایی شد.

پژوهشگران می‌گویند این یافته‌ها بر ظرفیت آزمایش‌های تشخیص زودهنگام چند سرطانی در شناسایی بسیار زودهنگام سرطان‌ها دلالت دارند.

این موضوع ممکن است به توسعه آزمایش‌های استانداردتر خون منجر شود که افراد را سالانه یا هر دو سال یک‌بار غربالگری کند، امری که می‌تواند تشخیص زودهنگام را افزایش دهد و از تبدیل سرطان‌ها به تومور‌های مقاوم به درمان جلوگیری کند.

دانشمندان نوشتند: «این نتایج نشان می‌دهند که امکان شناسایی دی‌ان‌اِی تومور در گردش خون، بیش از سه سال پیش از تشخیص بالینی وجود دارد و سطح حساسیت‌های معیار مورد نیاز برای این هدف را فراهم می‌کند.»

نیکولاس پاپادوپولوس، یکی از نویسندگان این مقاله، گفت: «تشخیص سرطان‌ها سال‌ها پیش از تشخیص بالینی به مدیریت بهتر و نتایج مطلوب‌تر منجر می‌شود.»

دانشمندان امیدوارند که این یافته‌ها در آزمایش‌های وسیع‌تر با تعداد بیشتری شرکت‌کننده تایید شود.