به گزارش مجله خبری نگار، مطالعهای که توسط محققان دانشگاه کالیفرنیا، لسآنجلس انجام شده است، ارتباط معناداری بین تأخیر در رشد حرکتی در کودکان و وجود اختلالات ژنتیکی نشان داده است. این اطلاعات در وبسایت UCLA Health منتشر شده و توجه متخصصان اطفال و ژنتیک را به خود جلب کرده است.
تیمی از محققان، تجزیه و تحلیل کاملی از سوابق پزشکی ۳۱۶ بیمار تحت درمان در یک کلینیک تخصصی UCLA از سال ۲۰۱۴ تا ۲۰۱۹ انجام دادند. دانشمندان بر مقایسه دادههای بالینی کودکانی که تشخیص ژنتیکی تأیید شدهای داشتند با کودکانی که چنین اختلالاتی نداشتند، تمرکز کردند.
نتایج مطالعه کاملاً آشکار بود. سه چهارم کودکانی که دچار تأخیر حرکتی بودند، تشخیص ژنتیکی داشتند. جالب اینجاست که حتی در بین کودکانی که مشکلات حرکتی آشکاری نداشتند، وجود تون عضلانی پایین و رشد دیرهنگام مهارتهای راه رفتن نیز احتمال ناهنجاریهای ژنتیکی را نشان میداد.
دانشمندان بر اهمیت تشخیص زودهنگام عوامل ژنتیکی تأکید دارند. این امر امکان کنترل بهتر بیماریهای مرتبط، مانند نقص مادرزادی قلب و تمایل به صرع را فراهم میکند. علاوه بر این، تشخیص زودهنگام، در صورت وجود اختلال ژنتیکی خاص، فرصتهایی را برای شروع به موقع درمان هدفمند فراهم میکند.