به گزارش مجله خبری نگار دکتر سعیدرضا غفاری روز شنبه افزود: تعداد بیماریهای قابل بررسی در این زمینه هیچ محدودیتی ندارد و بیشتر بیماریهای ژنتیکی با این روش قابل تشخیص هستند.
متخصص ژنتیک ادامه داد: با این روش، تشخیص ژنتیکی قبل از ورود رویان به بدن مادر صورت میگیرد و بدین وسیله از انتقال اختلال و بیماری ژنتیکی به جنین و نسل بعد جلوگیری میشود، به عبارتی جنینهای سالم انتخاب و به مادران منتقل میشود تا زوجها صاحب فرزند سالم شوند.
غفاری، علاوه بر تشخیص بیماریهای ژنتیکی، افزایش کیفیت روشهای کمک باروری و تشخیص علل ناباروری از جمله سقطهای مکرر را از مهمترین فواید این روش اعلام کرد.
وی، تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی (PGT) را یکی از فناوریهای کمک باروری عنوان کرد و گفت: برخی از زوجها به روش طبیعی امکان بارداری را ندارند و مجبور هستند از روشهای کمک باروری مانندای وی اف استفاده کنند.
این متخصص ژنتیک افزود: روش تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی تا حدی روشهای کمک باروری را بهبود میبخشد و یکی از اهداف این روش، افزایش احتمال موفقیت در تکنیکهای کمک باروری است.
وی ادامه داد: روشهای کمک باروری در حالت طبیعی بین ۲۵ تا ۳۰ درصد موفقیت آمیز هستند، اما با مداخلاتی نظیر روش تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی این احتمال تا بیش از ۶۰ درصد افزایش مییابد.
دبیر علمی همایش نقش تستهای ژنتیکی قبل از لانه گزینی در مدیریت و درمان ناباروری افزود: این روش به خصوص برای زنانی که در پایان دوره باروری هستند، مفید است، این افراد فرصت کمتری برای باردار شدن دارند و استفاده از این روش احتمال موفقیت بارداری را در آنها افزایش پیدا میدهد.
وی افزود: با این حال از آنجا که این تکنیکها هزینه روشهای معمول کمک باروری را افزایش میدهند و نیاز به تجهیزات، امکانات، آموزش و تخصص ویژه دارد، تنها در گروههای خاصی از بیماران توصیه میشود.
همایش نقش تستهای ژنتیکی قبل از لانه گزینی در مدیریت و درمان ناباروری ۱۸، ۱۹ و ۲۵ آذر ماه برگزار میشود، مرور آخرین اطلاعات علمی، بیان تجربیات و ارایه بهترین روشهای بالینی از مهمترین اهداف این همایش است.
در این رویداد علمی تلاش بر این است با حضور متخصصان رشتههای مختلف به همه جوانب مثبت این تکنیک و چالشها و کاستیهای این روش، پرداخته شود.