پیشرفت پزشکی: حل معمای سندرم خستگی مزمن

تیمی از دانشمندان علت بیولوژیکی جدیدی برای سندرم خستگی مزمن کشف کرده‌اند که راه‌های جدیدی را برای درک این بیماری ناتوان‌کننده باز می‌کند، بیماری‌ای که وجود آن مدت‌هاست توسط برخی مورد تردید قرار گرفته و آن را روانی می‌دانستند.

به گزارش مجله خبری نگار، این وضعیت اکنون با تفاوت‌های ژنتیکی واضحی در DNA بیماران مرتبط دانسته شده است و اولین شواهد قوی را ارائه می‌دهد که نشان می‌دهد ژن‌های ارثی بر خطر ابتلا به سندرم خستگی مزمن (CFS) که به عنوان آنسفالومیلیت میالژیک (ME) نیز شناخته می‌شود، تأثیر می‌گذارند.

دانشگاه ادینبورگ یک مطالعه پیشگامانه انجام داد که در آن DNA بیش از ۱۵۰۰۰ بیمار را تجزیه و تحلیل کرد و ۸ نشانگر ژنتیکی متمایز را در افراد آلوده، مربوط به سیستم ایمنی و عصبی، شناسایی کرد که برخی از آنها نشان دهنده نحوه پاسخ بدن به عفونت هستند و شروع مشترک علائم پس از عفونت را توجیه می‌کنند.

پروفسور کریس پونتینگ، رهبر پروژه، می‌گوید که این سیگنال‌های ژنتیکی همچنین توضیح می‌دهند که چرا درد در بین بیماران شایع است و این کشف را یک "زنگ بیدارباش" می‌داند که درک جدیدی از علل این بیماری ارائه می‌دهد.

به گفته سونیا چودری، مدیر اجرایی «اقدام علیه خستگی مزمن» و یکی از نویسندگان این مطالعه، یافته‌ها نشان می‌دهد که ژن‌ها نقش کلیدی در این بیماری دارند و به بیماران اعتبار بیشتری می‌دهند و انگ اجتماعی را کاهش می‌دهند.

چادری معتقد است که این مطالعه، بحث علمی را از کمبود دانش در مورد علل بیماری به تعیین اهداف تحقیقاتی روشن تغییر می‌دهد و امیدوار است که در آینده به بهبود تشخیص و درمان کمک کند.

شایان ذکر است که تعداد افراد مبتلا به سندرم خستگی مزمن حدود ۶۷ میلیون نفر در سراسر جهان تخمین زده می‌شود که میزان شیوع آن در بین زنان بدون دانستن دلیل دقیق آن، بالاست. علائم این بیماری شامل موارد زیر است: درد، گیجی مغزی و کمبود شدید انرژی، با تشدید شدید علائم پس از کمترین فعالیت بدنی یا ذهنی که زندگی بیماران را بسیار دشوار می‌کند.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری