مکانیسم جدیدی برای ابتلا به بیماری آلزایمر شناسایی شد

تجزیه پروتئین در مغز ممکن است منجر به بیماری آلزایمر شود

به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان دانشگاه کانزاس کشف کرده‌اند که جهش در ژن PSEN۱ می‌تواند منجر به تجمع محصولات تجزیه پروتئین در مغز شود که به نوبه خود باعث تخریب عصبی می‌شود، حتی اگر خود بتا آمیلوئید (Aβ) تشکیل نشده باشد. نتایج این مطالعه در eLife منتشر شده است.

دانشمندان کشف کرده‌اند که یک آنزیم خاص، γ-سکرتاز، که به طور معمول پروتئین پیش‌ساز آمیلوئید (APP) را به اجزای آن تجزیه می‌کند، در حضور جهش‌های PSEN۱ به درستی عمل نمی‌کند. این امر منجر به تشکیل کمپلکس‌های "کند" می‌شود که در آنها آنزیم به واسطه‌های APP متصل می‌ماند و از تجزیه طبیعی آن جلوگیری می‌کند.

در سال‌های گذشته، توجه جامعه علمی بر فرضیه آبشار آمیلوئید متمرکز بود، که فرض می‌کند تجمع بتا آمیلوئید "سمی" زنجیره‌ای از فرآیند‌های منجر به تخریب عصبی را آغاز می‌کند. با این حال، یک کشف جدید نشان می‌دهد که مهمترین مشکل دقیقاً اختلال در مکانیسم تجزیه APP است.

محققان اثرات شش جهش یافت شده در افراد مبتلا به بیماری آلزایمر زودرس را تجزیه و تحلیل کردند. با استفاده از تکنیک‌های پیشرفته مانند طیف‌سنجی جرمی، محققان توانستند اندازه‌گیری کنند که چگونه هر یک از این جهش‌ها بر تجزیه APP و تولید بتا آمیلوئید تأثیر می‌گذارند. آنها دریافتند که همه جهش‌ها منجر به تجزیه کندتر APP و تثبیت کمپلکس آنزیم-بستر می‌شوند، که به اعتقاد آنها عامل کلیدی در توسعه تخریب عصبی است.

این مطالعه همچنین نشان داد که با چنین جهش‌هایی، حتی عدم وجود رسوبات بتا آمیلوئید در مغز ممکن است از بروز بیماری جلوگیری نکند.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری