به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان موسسه باک، فناوری ایمونوتراپی CAR را که قبلاً برای مبارزه با سرطان استفاده میشد، برای درمان بیماری آلزایمر تطبیق دادهاند. آنها به سلولهای ایمنی اصلاحشده این توانایی را دادهاند که نه تومورها، بلکه خوشههای پروتئینهای سمی را در مغز از بین ببرند. نتایج این مطالعه در مجله پزشکی انتقالی (JTM) منتشر شده است.
درمان با CAR (گیرنده آنتیژن کایمریک) شامل اصلاح ژنتیکی سلولهای ایمنی، معمولاً لنفوسیتهای T، است، به طوری که آنها گیرندههای کایمریکی را به دست آورند که قادر به شناسایی مولکولهای هدف خاص باشند. در انکولوژی، چنین سلولهایی آنتیژنهای تومور را هدف قرار میدهند و سلولهای سرطانی را از بین میبرند. در مورد بیماری آلزایمر، استراتژی تغییر کرده است: هدف سلولهای CAR تخریب نیست، بلکه محافظت است.
دانشمندان سلولهای ایمنی با گیرندههای آنتیژن کایمریک (CAR) ایجاد کردهاند که قادر به تشخیص و اتصال انتخابی به اشکال سمی پروتئین بتا آمیلوئید و تاو، نشانگرهای زیستی کلیدی تخریب عصبی در بیماری آلزایمر، هستند.
از آنجا که سلولهای CAR بسیار هدفمند هستند، داروها میتوانند دقیقاً به نواحی آسیبدیده مغز تحویل داده شوند و عوارض جانبی از جمله تشنج و خونریزی داخل جمجمه را به حداقل برسانند.
برای سرعت بخشیدن به تحقیقات بیشتر، دانشمندان تمام دادههای مربوط به گیرندهها، از جمله توالیهای اسید آمینه را در دسترس عموم قرار دادهاند. این امر به سایر گروههای تحقیقاتی اجازه میدهد تا سریعتر این فناوری را در آزمایشگاههای خود بازتولید و تطبیق دهند.