به گزارش مجله خبری نگار، طبق گزارش Nature Communications، دانشمندان در حین مطالعه علل نابینایی و بررسی گزینههای درمانی، بر روی رتینیت پیگمنتوزا، یک بیماری ژنتیکی که سلولهای گیرنده نوری را از بین میبرد و باعث از دست دادن تدریجی بینایی تا نابینایی کامل بیمار میشود، تمرکز کردند.
در طول مطالعه، دانشمندان متوجه شدند که برخی از موجودات زنده، مانند ماهیها، میتوانند خود به خود شبکیه آسیبدیده خود را ترمیم کنند، در حالی که پستانداران فاقد این توانایی هستند. آنها کشف کردند که پروتئینی به نام PROX۱ مانع از تبدیل سلولهای پشتیبان در چشم به نام سلولهای مولر به نورونهای جدید برای جایگزینی نورونهای آسیبدیده میشود. آنها یک آنتیبادی تولید کردند که عملکرد PROX۱ را مسدود میکند. پس از تزریق آنتیبادی به موشهای آزمایشگاهی که نابینا بودند، سلولهای مولر آنها شروع به بازیابی و تبدیل به سلولهای شبکیه جدید کردند و موشها به تدریج بینایی خود را به دست آوردند.
نویسندگان این مطالعه خاطرنشان کردند که مکانیسمهای بیولوژیکی مشابه بین موشها و انسانها، امید به موفقیت این روش در انسان را افزایش میدهد. آمادهسازیها برای انجام آزمایشهای بالینی برای کاربرد این روش در انسان آغاز شده است و انتظار میرود این آزمایشها تا سال ۲۰۲۸ آغاز شوند.
محققان این درمان را به عنوان یک "پیشرفت پزشکی" توصیف کردند که میتواند به رنج هزاران بیمار در معرض خطر نابینایی ناشی از بیماریهای ارثی شبکیه پایان دهد و خاطرنشان کردند که این روش، دریچهای جدید به سوی درمانهای ترمیمی مبتنی بر ترمیم خود بدن میگشاید.
شایان ذکر است که رتینیت پیگمنتوزا یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل تخریب سلولهای حساس به نور، باعث از دست دادن تدریجی بینایی میشود. در حال حاضر هیچ درمان موثری برای این بیماری وجود ندارد، بنابراین روش تازه کشف شده ممکن است امیدی برای کسانی که به دلیل این بیماری بینایی خود را از دست دادهاند، ایجاد کند.