به گزارش مجله خبری نگار، در این مطالعه، محققان یک نقشه سهبعدی ایجاد کردند که نشان میدهد چگونه سلولهای سرطان پروستات به تدریج خود را به نوع تهاجمیتری به نام سرطان پروستات نورواندوکرین (NEPC) تبدیل میکنند، نوعی که حدود ۲۰ ٪ از موارد پیشرفته را تحت تأثیر قرار میدهد، با پیشرفت سریع مشخص میشود و در حال حاضر هیچ درمان موثری برای آن وجود ندارد.
دکتر جیندان یو، محقق ارشد و استاد اورولوژی در دانشکده پزشکی اموری، گفت: «سرطان پروستات یکی از شایعترین انواع سرطان است که زندگی تعداد قابل توجهی از بیماران و خانوادههای آنها را تحت تأثیر قرار میدهد.»
اگرچه سرطان پروستات در ابتدا به درمان هورمونی پاسخ میدهد، بسیاری از بیماران در برابر آن مقاومت نشان میدهند و تومور به NEPC تبدیل میشود که فاقد اهداف دارویی شناخته شده است.
تیم تحقیقاتی از ابزارهای پیشرفته ژنومی برای تعیین چگونگی بازآرایی DNA در هسته سلولها استفاده کرد که منجر به فعال شدن ژنهای جدید مسئول این تحول میشود.
محققان دریافتند که دو پروتئین کلیدی، FOXA۲ و NKX۲-۱، نقش کلیدی در برنامهریزی مجدد سلولهای تومور دارند. FOXA۲ نواحی غیرقابل دسترس DNA را باز میکند و به NKX۲-۱ که معمولاً در سلولهای مغز و ریه یافت میشود، اجازه میدهد تا ژنهای جدیدی را فعال کند که سلولها را به شکل تهاجمی NEPC تبدیل میکنند.
این مطالعه همچنین اهمیت آنزیمهای CBP و p۳۰۰ را در این تبدیل آشکار کرد، زیرا آنها در فعالسازی انکوژنها نقش دارند. آزمایشها نشان دادهاند که داروهایی که این آنزیمها را مهار میکنند، مانند CCS۱۴۷۷ که در حال حاضر تحت آزمایشهای بالینی است، قادر به متوقف کردن رشد تومورهای NEPC در آزمایشگاه و حیوانات هستند.
این مطالعه گامی مهم در جهت درک مکانیسمهای مقاومت سرطان پروستات در برابر درمان است و دریچهای به سوی توسعه درمانهای جدید میگشاید که میتوانند شانس و پیامدهای بیماران مبتلا به این شکل تهاجمی از بیماری را به طور قابل توجهی بهبود بخشند.
این مطالعه در مجله Nature Genetics منتشر شده است.
منبع: مدیکال اکسپرس