یک درمان جدید و امیدوارکننده برای شایع‌ترین نوع سرطان در کودکان

یک تیم تحقیقاتی از دانشگاه کمبریج ترکیبی دارویی را توسعه داده‌اند که می‌تواند درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد سلول B (B-ALL)، شایع‌ترین نوع سرطان در کودکان، را متحول کند.

به گزارش مجله خبری نگار، این نوآوری درمانی مبتنی بر ترکیب دو داروی خوراکی، ونتوکلاکس و انوپریدیپ است که در آزمایش‌های اولیه روی موش‌ها و رده‌های سلولی انسان، در از بین بردن سلول‌های سرطانی، حتی آنهایی که در برابر درمان‌های مرسوم مقاوم هستند، بسیار مؤثر بوده‌اند. این امر امید به دستیابی به نتایج درمانی بهتر با حداقل آسیب را افزایش می‌دهد.

B-ALL ناشی از تکثیر غیرطبیعی سلول‌های B اولیه در مغز استخوان است، جایی که آنها تجمع یافته و از تشکیل سلول‌های خونی سالم جلوگیری می‌کنند. آنها ممکن است به سایر قسمت‌های بدن مانند مغز گسترش یابند و از درمان فرار کنند.

اگرچه شیمی‌درمانی فعلی در درمان اکثر بیماران جوان موفق است، اما بیش از دو سال طول می‌کشد و عوارض جانبی شدیدی مانند ریزش مو، خونریزی، حالت تهوع و آسیب طولانی‌مدت به اعصاب، مفاصل و قلب ایجاد می‌کند. همچنین اثربخشی آن در نوجوانان و بزرگسالان کاهش می‌یابد و نیاز به درمان‌های جایگزین را افزایش می‌دهد.

این مطالعه بر استفاده از داروی ونتوکلاکس، که پروتئین BCL۲ را هدف قرار می‌دهد تا مرگ سلول‌های سرطانی را القا کند، همراه با داروی اینوپراید، که برای غیرفعال کردن پروتئین CREBBP که مسئول ایجاد مقاومت برخی از سلول‌ها در برابر درمان است، توسعه داده شده است، متمرکز بود. وقتی این دو دارو با هم ترکیب شدند، مشاهده شد که سلول‌های آلوده در نتیجه‌ی عدم مقاومت در برابر آسیب به لیپید‌های موجود در غشای خود، وارد نوعی مرگ سلولی می‌شوند که به عنوان "آپوپتوز ناشی از آهن" شناخته می‌شود.

پروفسور برایان هانتلی، رئیس بخش هماتولوژی و یکی از نویسندگان این مطالعه، با اشاره به اینکه نتایج بسیار دلگرم‌کننده بودند، توضیح داد: «اگرچه آزمایش‌های ما محدود به موش‌ها بود، امیدواریم که اثرات آن در انسان نیز مشابه باشد. از آنجایی که این دو دارو در آزمایش‌های قبلی برای درمان نوع دیگری از سرطان خون با هم استفاده شده‌اند، ما به ایمنی آنها اطمینان داریم.»

این رویکرد با برخی از ایمونوتراپی‌های پیشرفته مانند CAR-T متفاوت است، زیرا سیستم ایمنی را به طور دائم مختل نمی‌کند. در حالی که سلول‌های B آلوده در طول درمان از بین می‌روند، بدن پس از قطع دارو آنها را بازسازی می‌کند و عملکرد ایمنی را برای مدت طولانی حفظ می‌کند.

این مطالعه در مجله Nature Communications منتشر شده است.

منبع: مدیکال اکسپرس

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری