به گزارش مجله خبری نگار، به نظر میرسد که قد بلندی، که ما اغلب آن را یک ویژگی ساده میدانیم، در واقع محصول یک معادله ظریف بین ژنتیک و محیط است.
دانشمندان خاطرنشان میکنند که قد انسان فقط یک ویژگی رسمی نیست، بلکه محصول تجمعی اثرات صدها ژن است که با عوامل محیطی مانند تغذیه و سلامت در مراحل اولیه رشد تعامل دارند.
تحقیقات نشان داده است که عوامل ژنتیکی تا ۹۰ درصد در تعیین قد فرد نقش دارند و هزاران نوع ژنتیکی کوچک به طور تجمعی با هم کار میکنند تا این ویژگی را تشکیل دهند. با این حال، به طور متناقضی، این انواع ژنتیکی جدا از محیط عمل نمیکنند، بلکه به صورت پویا با آن تعامل دارند و قد انسان را به مدلی هیجان انگیز برای مطالعه تعامل بین طبیعت و آموزش تبدیل میکنند.
در این رابطه پیچیده، دانشمندان کشف کردهاند که انحرافات زیاد از میانگین قد جمعیت ممکن است هشدارهای بهداشتی غیرمنتظرهای را به همراه داشته باشد. افرادی که به طور غیرمعمول قد بلند هستند با خطرات متفاوتی روبهرو هستند، خطر ابتلا به سرطان در میان افراد قد بلند بیشتر است، در حالی که خطر ابتلا به بیماری قلبی و دیابت در افراد کوتاه قد افزایش مییابد.
در عمق ژنتیکی این پدیده، دو گروه اصلی از اختلالات ظاهر میشوند: مواردی که منجر به کوتاهی قد شدید میشوند و سایر اختلالات که باعث رشد بیش از حد میشوند. در موارد کوتاه قدی، ژنهایی مانند FGFR۳ و GHR با تأثیرگذاری بر رشد غضروف و استخوان، نقش مهمی ایفا میکنند. در حالی که در قد بیش از حد، ژنهایی مانند FBN۱ و GPC۳ به عنوان عوامل کلیدی در تنظیم رشد اسکلتی ظاهر میشوند.
داستان به ژنهای فردی محدود نمیشود، بلکه به شبکههای پیچیدهای از مسیرهای مولکولی که رشد استخوان را کنترل میکنند، گسترش مییابد. به عنوان مثال، تغییر مکرر در ژن FGFR۳ (p.Gly۳۸۰Arg) منجر به کوتولگی، شایعترین نوع ناهنجاریهای اسکلتی میشود.
دانشمندان امیدوارند که درک این مکانیسمها منجر به توسعه درمانهای جدید برای اختلالات رشدی شود، همانطور که در مورد فوسوریتاید، یک مدل امیدوارکننده برای درمان برخی از اشکال کوتاه قدی وجود دارد.
این بررسی علمی بر نیاز به گسترش مطالعات ژنتیکی به جمعیتهای متنوعتر تأکید میکند و دانشمندان را قادر میسازد تا تصویر کامل تری از ویژگیهای ژنتیکی قد انسان ترسیم کنند و چشم اندازهایی را در درک ما از رابطه بین ژن ها، رشد و بیماری باز کنند.
منبع: نیوزمدیکال