درمان نوآورانه روسیه برای هپاتیت B

دفتر مطبوعاتی دانشگاه پزشکی سچنوف اعلام کرد که دانشمندان با استفاده از فناوری ویرایش ژن، با موفقیت درمان جدیدی برای هپاتیت B ابداع کرده‌اند.

به گزارش مجله خبری نگار، دیمیتری کوستوشف، مدیر آزمایشگاه فناوری‌های ژنتیکی برای توسعه دارو در دانشگاه سچنوف، توضیح داد که این تیم یک سیستم جدید انتقال درمان غیر ویروسی مبتنی بر نانوذرات زیست‌تخریب‌پذیر توسعه داده است. وی افزود که دانشمندان برای اولین بار با موفقیت ترکیبات CRISPR/Cas را با راندمان تقریبی ۸۰٪ کپسوله کرده‌اند.

کوستوشف خاطرنشان کرد که هر نانوذرات حاوی ۲۰۰ تا ۲۵۰ نسخه از ترکیبات ضد ویروسی است که برای از بین بردن تمام نسخه‌های ژنوم ویروسی از یک سلول آلوده کافی است. وی افزود که این تیم سطح نانوذرات را اصلاح کردند تا بتوانند به طور خاص به سلول‌های مستعد عفونت منتقل شوند و این مطالعه نشان داد که این ذرات به ۹۰ تا ۹۵ درصد از سلول‌های آلوده نفوذ می‌کنند.

این دانشمند تأیید می‌کند که این دارو با مدت زمان کوتاه ماندگاری در بدن مشخص می‌شود، زیرا تنها پس از ۲۰ تا ۲۴ ساعت هیچ اثری در کبد باقی نمی‌گذارد.

او افزود که ترکیبات CRISPR/Cas می‌توانند برای اهداف دیگری مانند ویرایش ژن، اپی‌ژنومیکس یا تغییر توالی نوکلئوتیدی در DNA یا RNA مورد استفاده مجدد قرار گیرند.

کوستوشف توضیح داد که این سیستم‌های انتقال دارو همه منظوره هستند و می‌توانند برای انتقال هر "بار مفید" به اندام هدف، چه مولکول‌های ضد تومور و چه عوامل ویرایش ژن، مورد استفاده قرار گیرند. او اشاره کرد که کاربرد‌های بالقوه شامل اصلاح جهش‌ها، از بین بردن تومور‌ها و سرکوب عفونت‌ها، بسته به وظیفه خاص، می‌شود.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری