به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان دانشگاه بریستول روشی برای "تغییر" مولکولها و تغییر ساختار فضایی آنها ابداع کردهاند. این روش میتواند سنتز ترکیبات مورد استفاده در داروها، از جمله داروهای سرطان سینه، را به طور اساسی ساده کند. نتایج این مطالعه در مجله Nature منتشر شده است.
نکته کلیدی این فناوری، توانایی تغییر کایرالیته مولکولها است: تبدیل اشکال راستگرد به چپگرد و برعکس. به گفته پروفسور واریندر آگاروال، سرپرست این مطالعه، این امر امکان ایجاد آنالوگهای ایمن داروهایی مانند تاموکسیفن را فراهم میکند. این دارو در سرطان سینه استفاده میشود.
دانشمندان میگویند آلکنهای چهارجایگزینی - مولکولهای پیچیدهای با چهار جانشین مختلف در پیوند دوگانه کربن - مورد توجه ویژه هستند. آنها برای داروسازی مهم هستند، اما سنتز آنها به طور سنتی کار دشواری در نظر گرفته شده است.
در ابتدا، محققان سعی کردند از اترهای ارگانوبورون استفاده کنند، اما این ترکیبات ناپایدار بودند. این موفقیت پس از جایگزینی آنها با بوروهیدریدها حاصل شد - با آنها، مولکولها در صورت نیاز شروع به "پیچ خوردن" کردند.
آگاروال توضیح میدهد: «مثل سرهم کردن مولکولها از قطعات لگو است - میتوانید آزادانه ساختار را تغییر دهید.»
شبیهسازیهای کامپیوتری انجام شده در دانشگاه کلرادو تأیید کردند که هندسه یک آلکن را میتوان صرفاً با افزودن یک واکنشدهنده، فوراً تغییر داد.
رابرت پاتون، یکی از نویسندگان این مطالعه، اذعان میکند: «هیچکس قبلاً چنین چیزی ندیده است.»
این روش قبلاً روی مولکولهای تاموکسیفن و گاما-بیزابولن، یکی از اجزای روغنهای ضروری، آزمایش شده است. اکنون دانشمندان انتظار دارند از آن در زمینههای دیگر، از توسعه داروهای جدید گرفته تا ایجاد موادی با خواص مشخص، استفاده کنند.