یک داروی مشتق از کانابیس نتایج شگفت‌انگیزی در برابر تحلیل رفتن سلول‌های سرطانی نشان داده است

محققان شرکت علوم زیستی بریتانیایی آرتلو گامی امیدوارکننده در درمان سندرم لاغری مرتبط با سرطان (کاشکسی) برداشته‌اند.

به گزارش مجله خبری نگار، یک کارآزمایی بالینی نشان داده است که یک داروی مشتق از کانابیس با تحریک اشتها به بیماران سرطانی در حفظ و افزایش وزن کمک می‌کند.

حدود ۸۰٪ از افراد مبتلا به سرطان پیشرفته از کاشکسی رنج می‌برند، وضعیتی که باعث کاهش شدید وزن و عضلات می‌شود و با حدود یک سوم مرگ و میر‌های ناشی از سرطان مرتبط است. تا به امروز، هیچ درمان تأیید شده‌ای برای پیشگیری یا معکوس کردن آن وجود ندارد، و این کشف را به ویژه امیدوارکننده می‌کند.

محققان یک مولکول مصنوعی به نام ART۲۷.۱۳ توسعه داده‌اند که گیرنده‌های کانابینوئید را در بدن هدف قرار می‌دهد تا اثرات افزایش اشتهای کانابیس را تقلید کند، اما اثرات روانگردان مرتبط با کانابیس را ایجاد نمی‌کند. این دارو به شکل قرص مصرف می‌شود و اخیراً آزمایش‌های بالینی فاز II را به پایان رسانده است.

این آزمایش شامل ۲۵ بیمار مبتلا به سرطان‌های پیشرفته، از جمله سرطان‌های ریه، شکم و زنان بود. هر شرکت‌کننده‌ای که این درمان را دریافت کرد، یا وزن اضافه کرد یا کاهش وزنش متوقف شد.

نتایج مطالعه نشان داد بیمارانی که ART۲۷.۱۳ مصرف کردند:

آنها به طور متوسط ۶.۴ ٪ از وزن بدن خود را در طول ۱۲ هفته افزایش دادند، در مقایسه با کاهش ۵.۴ ٪ در شرکت کنندگانی که دارونما دریافت کردند.
برخی از بیماران تا ۲۰ ٪ وزن خود را افزایش دادند.
طبق داده‌های ردیاب‌های پوشیدنی، شرکت‌کنندگان فعال‌تر شدند، در حالی که افرادی که دارونما مصرف می‌کردند، فعالیت کمتری داشتند.
هیچ عارضه جانبی عمده‌ای گزارش نشد و بیماران «نشئه»‌ای که معمولاً با مصرف کانابیس همراه است را تجربه نکردند.

پروفسور بری لیرد از دانشگاه اسلو نتایج را «فوق‌العاده» توصیف کرد و خاطرنشان کرد که یکی از بیماران توانست دوباره یک دور گلف بازی کند و دیگری توانست آخر هفته را در آنجا بگذراند.

او افزود: «فواید روانی نیز به همان اندازه مهم هستند. وقتی بیماران می‌توانند سر میز شام بنشینند و از غذا با عزیزانشان لذت ببرند، تأثیر فوق‌العاده‌ای بر کیفیت زندگی آنها می‌گذارد.»

آرتلو قصد دارد پیش از ارسال نتایج به آژانس تنظیم مقررات دارویی بریتانیا (MHRA) و نهاد‌های نظارتی بین‌المللی، آزمایش‌های فاز III بزرگ‌تری را آغاز کند و تعداد شرکت‌کنندگان را دوازده برابر افزایش دهد.

اندی یتس، مدیر ارشد علمی این شرکت، اظهار داشت که اگر مرحله بعدی آزمایش‌ها موفقیت‌آمیز باشد و همکاری با شرکت‌های داروسازی بزرگتر تضمین شود، این دارو می‌تواند تا سال ۲۰۲۸ به دست بیماران برسد.

منبع: دیلی میل

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری