به گزارش مجله خبری نگار، این تصمیم پس از یک کارآزمایی بالینی شامل بیش از ۱۴۰۰ شرکتکننده گرفته شد که یکی از آنها به آنچه که شرکت به عنوان "آسیب کبدی ناشی از دارو بالقوه" توصیف کرد، مبتلا شد، اما تایید کرد که این بیماری پس از قطع درمان بهبود یافته است. بیمار که هویت او فاش نشده است، در طول دوره عفونت هیچ علامت واضحی از خود نشان نداد.
فایزر توضیح داد که بررسی دادههای بالینی و توصیههای نظارتی باعث شد تا این تصمیم را بگیرد. او همچنین خاطرنشان کرد که افزایش آنزیمهای کبدی که در برخی از شرکتکنندگان ظاهر میشود، با داروهای GLP-۱ مشترک است، اما به گفته کلینیک کلیولند، نشانگر آسیب کبدی است.
فایزر به CNBC توضیح داد که کارآزمایی بالینی شاهد افزایش سریع دوز دارو در یک دوره زمانی کوتاه بود که ممکن است به این اثرات کمک کرده باشد. این شرکت پیش از این تولید نسخه دو بار در روز این دارو را در سال ۲۰۲۳ پس از انصراف تعداد زیادی از شرکت کنندگان از آزمایش بالینی به دلیل تهوع و استفراغ متوقف کرده بود.
نسخه یک بار در روز این دارو در مقایسه با سایر داروهای کاهش وزن که نیاز به دوز دو بار در روز دارند، گزینه جذاب و رقابتی تری در نظر گرفته شد.
دکتر کریس بوشوف، مدیر ارشد علمی شرکت در بیانیهای گفت:
«در حالی که از توقف توسعه دانوگلیپرون ناامید هستیم، همچنان متعهد به توسعه درمانهای نوآورانه و امیدوارکنندهای هستیم که نیازهای بیماران را برآورده میکند».
وی خاطرنشان کرد که فایزر قصد دارد با توسعه سایر داروهای خوراکی، از جمله دارویی که گیرندههای GIPR (پروتئینی که نقش کلیدی در تنظیم قند خون و متابولیسم دارد) را هدف قرار میدهد، به عنوان بخشی از گروه وسیعتری از برنامههای آزمایشی برای درمان چاقی.
این حرکت در بحبوحه تقاضای رو به رشد جهانی برای داروهای کاهش وزن، به ویژه داروهای کلاس GLP-۱، که شامل داروهای تزریقی محبوبی مانند Ozempic و Wegovy است، انجام میشود. قرصهای دارویی به دلیل سهولت استفاده و ساخت یک انتخاب ارجح هستند.
ایندیپندنت