این دارو‌های روانگردان اثرات ضد افسردگی را در مغز القا می‌کنند

به گزارش مجله خبری نگار،یافته‌های جدید پژوهشگران نشان دهنده یک روش موثر برای کنترل و درمان افسردگی با گروهی از مواد روانگردان غیر مجاز است. به گفته این تیم پژوهشی، شناسایی مکانیسمی که مخصوص اثرات ضد افسردگی دارو‌های روانگردان بوده و البته جدا از مکانیسم مرتبط با اثرات توهم زا عمل می‌کند، به طور بالقوه راه را برای توسعه ترکیبات جدیدی باز می‌کند که می‌توانند برای درمان افسردگی در انسان بدون ایجاد توهم استفاده شوند.

باید توجه داشت مصرف مواد مخدر روانگردان تاثیری در درمان افسردگی نداشته و محققان در این مواد ترکیباتی شناسایی کرده اند که می‌تواند در ساخت دارو‌های ضد افسردگی جدید موثر باشد.

به گفته اعضای این تیم مطالعاتی، دارو‌های روانگردان پتانسیل بالایی برای تسکین افسردگی دارند، اما خواص توهم زایی آن‌ها استفاده بالینی از این مواد را محدود کرده است. تصور می‌شود هر دو اثر فوق الذکر به دلیل فعال شدن گیرنده‌های سروتونین در مغز باشد.

طی این مطالعات دکتر ارو کاسترین (Eero Castrén) و همکارانش دریافتند:در نورون‌های یک ظرف، LSD و سیلوسین (متابولیت سیلوسایبین) با شدت و قدرت زیادی به گیرنده نوروتروفیک تیروزین کیناز یا همان TrkB متصل می‌شوند. محققان طی مطالعات پیشین خود دریافته بودند که دارو‌های ضد افسردگی معمولی نیز به گیرنده گیرنده نوروتروفیک تیروزین کیناز متصل می‌شود و از طریق آن‌ها عمل می‌کنند، اما این اتصال بسیار ضعیف‌تر بوده و تاثیر کمتری در بیماران دارد.

از سوی دیگر یافته‌های این مطالعه نشان داد: اتصال به گیرنده نوروتروفیک تیروزین کیناز، اثر فاکتور نوروتروفیک مشتق از پروتئین BDNF را بر روی این گیرنده افزایش داد. این امر به نوبه خود منجر به افزایش ارتباطات بین نورون‌ها می‌شود که نشان دهنده انعطاف پذیری عصبی است. در مدل موش مبتلا به استرس مزمن، یک دوز واحد ال اس دی یک اثر ضد افسردگی پایدار ایجاد کرد. این اثرات رفتاری وابسته به ماده فوق، اتصال به گیرنده نوروتروفیک تیروزین کیناز، مستقل از گیرنده‌های سروتونین بود. ال اس دی همچنین با پاسخ به انقباض رگ‌ها و اعصاب همراه بود، که عامل اثرات توهم زا در نظر گرفته می‌شد، اما این پاسخ به فعال شدن گیرنده‌های سروتونین متکی بود.

یافته‌های این مطالعه همچنین نشان می‌دهد: روان گردان‌ها بسیار قوی‌تر از دارو‌های ضد افسردگی معمولی به گیرنده‌های نوروتروفیک تیروزین کیناز متصل می‌شوند و نتایج به دست آمده اثبات می‌کند که دارو‌های توهم زا می‌توانند اثرات ضد افسردگی را جدا از اثرات توهم زای خود القا کنند.