اولین آزمایش خون جهان، خستگی مزمن را با دقتی بی‌سابقه تشخیص می‌دهد

به گزارش مجله خبری نگار، این بیماری مزمن که با نام آنسفالومیلیت میالژیک/CFS (ME/CFS) نیز شناخته می‌شود، یکی از پیچیده‌ترین بیماری‌هایی است که میلیون‌ها نفر را در سراسر جهان تحت تأثیر قرار داده و سال‌هاست که از فقدان یک ابزار تشخیصی قابل اعتماد رنج می‌برد.

این آزمایش جدید که دارای دقت ۹۶٪ است، گامی بزرگ در جهت توانمندسازی بیماران برای دریافت تشخیص سریع و دقیق، پس از سال‌ها تشخیص نادرست و سردرگمی پزشکی، محسوب می‌شود.

محققان امیدوارند این دستاورد، راه را برای آزمایش مشابهی برای تشخیص کووید طولانی‌مدت هموار کند، که بسیاری از علائم آن با سندرم خستگی مزمن مشترک است.

پروفسور دیمیتری پشچسکی، محقق ارشد این مطالعه از دانشکده پزشکی نوریچ دانشگاه ایست آنجلیا، گفت: «سندرم خستگی مزمن یک بیماری جدی است که با خستگی شدید که با استراحت تسکین نمی‌یابد، مشخص می‌شود. بسیاری از بیماران گزارش می‌دهند که وضعیت آنها نادیده گرفته می‌شود یا به عنوان «جعلی» رد می‌شود. در غیاب آزمایش‌های قطعی، بسیاری از آنها سال‌ها تشخیص داده نمی‌شوند یا به اشتباه تشخیص داده می‌شوند.»

رمزگشایی از تاخوردگی‌های ژنتیکی

تیم تحقیقاتی برای مطالعه‌ی چگونگی تاخوردگی DNA درون سلول‌ها، عاملی که بر روشن یا خاموش شدن ژن‌ها تأثیر می‌گذارد، به فناوری پیشرفته‌ی EpiSwitch® ۳D Genomics که توسط Oxford BioDynamics توسعه داده شده است، تکیه کردند.

این مطالعه نمونه‌های خون ۴۷ بیمار مبتلا به سندرم خستگی مزمن و ۶۱ فرد سالم را تجزیه و تحلیل کرد و الگوی منحصر به فردی از چین‌های ژنتیکی را که به طور مداوم در بیماران وجود دارد، آشکار ساخت و یک نشانگر منحصر‌به‌فرد برای تشخیص دقیق بیماری ارائه داد.

الکساندر آکولیچف، مدیر ارشد علمی آکسفورد بیودینامیکس، گفت: «سندرم خستگی مزمن یک بیماری ژنتیکی نیست که فرد با آن متولد شود، بنابراین تکیه بر نشانگر‌های ژنتیکی اپی‌سوئیچ - که در طول زندگی فرد تغییر می‌کنند - برای دستیابی به این سطح بالای دقت ضروری بود.»

او افزود: «با این دستاورد، اکنون یک آزمایش منحصر‌به‌فرد داریم که نیاز مبرم به تشخیص سریع و قابل اعتماد یک بیماری پیچیده و دشوار را برطرف می‌کند.» (این رویکرد قبلاً در تشخیص بیماری‌هایی مانند آرتریت روماتوئید، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک و سرطان پروستات موفقیت‌آمیز بوده است.)

این آزمایش جدید حساسیت ۹۲٪ و ویژگی ۹۸٪ را نشان داد که توانایی آن را در حذف دقیق افراد سالم افزایش می‌دهد. همچنین نشانگر‌های مرتبط با مسیر‌های ایمنی و التهابی را آشکار کرد که می‌توانند به هدایت درمان‌های آینده کمک کنند.

سایچیتزکی گفت: «این یک گام مهم رو به جلو است. برای اولین بار، ما یک آزمایش خون ساده داریم که می‌تواند به طور قابل اعتمادی سندرم خستگی مزمن را شناسایی کند، که می‌تواند اساساً نحوه تشخیص و مدیریت این بیماری را تغییر دهد.»

او افزود که درک مسیر‌های بیولوژیکی دخیل «در‌ها را به روی توسعه درمان‌های هدفمند و شناسایی بیمارانی که ممکن است بیشترین بهره را از این درمان‌ها ببرند، می‌گشاید.»

نتایج این تحقیق در مجله Frontiers in Immunology منتشر شده است.