به گزارش مجله خبری نگار، پاول ولچکوف، رئیس آزمایشگاه مهندسی ژنوم MIPT و معاون مدیر تحقیقات در مرکز فناوریهای زیستپزشکی و دارویی اصیل و نویدبخش، به Gazeta گفت: فناوری ویرایش ژن CRISPR-Cas۹ که توسط دانشمندان آمریکایی برای نجات یک نوزاد مبتلا به بیماری لاعلاج استفاده شد، میتواند به توسعه درمانهای ضد پیری کمک کند.
ژن درمانی شخصیسازیشده در حال حاضر در عمل شروع به استفاده کرده است. یک نمونه قابل توجه، مورد نوزادی در ایالات متحده است که به دلیل یک نقص ژنتیکی نادر نجات یافت. بیمار، KJ، با کمبود CPS۱ متولد شد، اختلالی که مانع از دفع آمونیاک سمی توسط بدن میشود. بدون درمان، نیمی از این کودکان بیش از یک سالگی زنده نمیمانند.
برای تثبیت وضعیت بیمار، دانشمندان طی چند ماه با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR-Cas۹ یک داروی سفارشی تولید کردند. این فناوری امکان اضافه کردن، حذف یا اصلاح دقیق برنامهریزی ژنتیکی در سلولهای زنده را فراهم میکند.
به گفته این دانشمند، رویکردی که در این مورد استفاده شده، امکاناتی را برای درمان تقریباً هر بیماری، از جمله پیری، فراهم میکند.
این متخصص ژنتیک توضیح داد: «پیری عمدتاً بیماری تجمع جهشهای سوماتیک است. به دلیل آنها، سلولهای بنیادی عملکرد مؤثر خود را متوقف میکنند، به این معنی که اندامها توانایی بازسازی خود را از دست میدهند. اما با تقویت سیستم ترمیم DNA، میتوانیم طول عمر سلولهای بنیادی و در نتیجه خود بافتها را افزایش دهیم.»
این دانشمند تأکید کرد که طول عمر حیوانات به طور مستقیم با مدت زمانی که بدن آنها توانایی بازسازی خود را حفظ میکند، ارتباط دارد.
این متخصص افزود: «شاید با استفاده از فناوریهایی که برای نجات پسری به نام کیجی در ایالات متحده استفاده شد، یک درمان ژنتیکی شخصیسازیشده برای دوران پیری توسعه یابد. اکنون اولین قدم در این مسیر برداشته شده است.»