«نوزاد بی‌نقص!»: یک شرکت آمریکایی سیستمی جنجالی برای انتخاب جنین‌ها بر اساس ویژگی‌های ژنتیکی راه‌اندازی می‌کند

به گزارش مجله خبری نگار، این نوآوری بحث‌برانگیز که توسط شرکت Nucleus Genomics توسعه داده شده است، چیزی را ارائه می‌دهد که بنیانگذاران آن آن را «نقشه‌های راه ژنتیکی» توصیف می‌کنند که احتمال ابتلای جنین به بیماری‌هایی مانند دیابت، سرطان و آلزایمر و همچنین صفات فیزیکی و توانایی‌های ذهنی را پیش‌بینی می‌کند.

در حالی که توسعه‌دهندگان این فناوری را جهشی بزرگ در پزشکی پیشگیرانه می‌دانند، کارشناسان اخلاق هشدار می‌دهند که این فناوری می‌تواند بشریت را به یک منطقه خطرناک «خاکستری» سوق دهد، جایی که تولید مثل از یک موهبت طبیعی به فرآیندی «طراحی» بر اساس معیار‌های ژنتیکی تبدیل می‌شود.

این سیستم جدید که به عنوان اولین سیستم در جهان توصیف شده است، داده‌های DNA حداکثر ۲۰ جنین را تجزیه و تحلیل می‌کند، خطر بیش از ۹۰۰ بیماری ژنتیکی را ارزیابی می‌کند و پیش‌بینی‌هایی در مورد صفات مختلف از ویژگی‌های فیزیکی مانند رنگ چشم و قد گرفته تا شاخص‌های مرتبط با هوش ارائه می‌دهد.

صادقی از یک تراژدی شخصی مربوط به مرگ پسرعموی جوانش بر اثر یک بیماری ژنتیکی قابل پیشگیری الهام گرفته است. او توضیح می‌دهد که هدف «توانمندسازی والدین برای کنترل سلامت فرزندانشان» است و این گام را به عنوان فصل بعدی در سفر پزشکی شخصی‌سازی‌شده در نظر می‌گیرد.

اما در حالی که این فناوری نویدبخش بهبود پیامد‌های بلندمدت سلامت است، پرسش‌های اخلاقی عمیقی مطرح می‌شود. اگرچه کلینیک‌های IVF معمولاً جنین‌ها را از نظر ناهنجاری‌های جدی کروموزومی غربالگری می‌کنند، استفاده از «نمرات خطر پلی‌ژنیک» - که پیش‌بینی‌های آماری را به جای تشخیص قطعی ارائه می‌دهند - هنوز توسط بسیاری از مقامات پزشکی مورد انتقاد قرار می‌گیرد.

دکتر پائولا آمایتو، متخصص باروری در دانشگاه علوم و سلامت اورگان، در محافل اخلاقی ابراز نگرانی می‌کند که دسته‌بندی جنین‌ها بر اساس این معیار‌ها می‌تواند به «جامعه‌ای منجر شود که برای انواع خاصی از کودکان ارزش قائل نیست». با این حال، او تأکید می‌کند که تصمیم نهایی با والدین است و می‌گوید: «این حق آنهاست. من جلوی آنها را نمی‌گیرم.»

این شرکت تجزیه و تحلیل جامعی را تا سقف ۵۹۹۹ دلار ارائه می‌دهد، همراه با مشاوره با متخصصان ژنتیک برای کمک به والدین در درک نتایج پیچیده. این شرکت با Genomic Prediction همکاری کرده است که آزمایش ژنتیکی را روی بیش از ۱۲۰،۰۰۰ جنین انجام داده است و تمرکز فزاینده‌ای بر ارزیابی خطر بیماری‌های چندژنی دارد.

در همین راستا، شرکت‌هایی مانند Orchid Health علاقه‌ی فزاینده‌ای به آزمایش‌های جنینی مرتبط با طول عمر نشان می‌دهند که نشان‌دهنده‌ی روند نوظهوری در میان طرفداران طول عمر به سمت پیشگیری زودهنگام از بیماری‌های ژنتیکی است.

در حالی که صادقی - که شرکت خود را در زیرزمین خانه والدینش در طول همه‌گیری کووید-۱۹ تأسیس کرد - این فناوری را «صمیمی‌ترین و حساس‌ترین تصمیمی» می‌داند که انسان‌ها می‌توانند بگیرند، سوال اخلاقی بزرگ‌تر همچنان پابرجاست: تا چه حد باید به علم اجازه دهیم سرنوشت ژنتیکی نسل‌های آینده را شکل دهد؟

Interesting Engineering