کد مطلب: ۵۲۵۲۹۰
۱۷ آبان ۱۴۰۲ - ۱۲:۴۶

یک داروی پارکینسون قدیمی با پتانسیل مبارزه با سرطان!

محققان به تازگی کشف کرده اند که یک داروی پارکینسون قدیمی که قبلاً برای درمان علائم بیماری پارکینسون استفاده می‌شد، ممکن است در درمان سرطان سینه پخش شده و همچنین متاستاز‌های مغزی که اغلب نتیجه آن است، مؤثر باشد.

به گزارش مجله خبری نگار،این دارو تغییر کاربری داده شده، پتانسیل درمان نوآورانه‌ای را در مبارزه با سرطان دارد.

سرطان سینه یکی از علل اصلی متاستاز‌های مغزی و شایع‌ترین علت مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان در سراسر جهان است.

درمان متاستاز‌های مغزی سرطان سینه می‌تواند دشوار باشد، زیرا سد خونی-مغزی محافظتی بدن (BBB) اغلب در برابر دارو‌هایی که سلول‌های سرطانی را از بین می‌برند، غیرقابل نفوذ است.

در یک مطالعه جدید، محققان در Northwestern Medicine در ایالات متحده آمریکا به جستجوی دارویی پرداختند که بتواند از BBB عبور کند و در از بین بردن سلول‌های سرطانی موثر باشد و به نظر می‌رسد که داروی مورد نظر خود را پیدا کرده اند.

جواد فارس، نویسنده اصلی این مطالعه گفت: اهمیت این پروژه در پتانسیل آن برای پرداختن به یک چالش بالینی مهم است که آن درمان متاستاز‌های مغزی، به ویژه در زمینه سرطان سینه است. این امر امیدی را برای بهبود کیفیت زندگی و نتایج بقا برای تعداد قابل توجهی از بیماران مبتلا به متاستاز‌های مغزی که یک عارضه شایع و جدی سرطان است، ارائه می‌دهد. شناسایی یک عامل درمانی جدید به نام متیکسن، و بینش‌های مکانیکی آن، بعد امیدوارکننده‌ای به زمینه تحقیقات و درمان سرطان می‌بخشد.

محققان بیش از ۳۲۰ داروی بازدارنده مولکول کوچک سیستم عصبی مرکزی تایید شده توسط FDA را غربالگری کردند که از BBB عبور می‌کنند. در میان دارو‌های آزمایش شده، متیکسن که دارویی است که برای درمان علائم بیماری پارکینسون استفاده می‌شود، اما اکنون دیگر از آن استفاده نمی‌شود، به عنوان یک کاندید برتر برای از بین بردن سلول‌های سرطانی در انواع مختلف سرطان سینه متاستاتیک و متاستاز‌های مغزی شناخته شد.

تجویز متیکسن به موش‌ها نه تنها اندازه تومور‌های سرطان سینه را کاهش داد، بلکه طول عمر موش‌های مبتلا به متاستاز‌های چند عضوی، متاستاز‌های انفرادی و چندگانه مغزی را افزایش داد.

محققان مشاهده کردند که متیکسن با فعال‌سازی پروتئین NDRG۱، باعث ایجاد اتوفاژی ناقص در سلول‌های سرطانی می‌شود؛ جایی که زباله‌های سلولی تجمع می‌کنند و بازیافت و استفاده مجدد نمی‌شوند که همین مسئله منجر به مرگ یا آپوپتوز سلول می‌شود. حذف ژن NDRG۱ با استفاده از ویرایش ژن CRISPR-Cas۹، منجر به تکمیل اتوفاژی و برگشت اثر آپوپتوز متیکسن شده است.

فارس گفت: این مطالعه اهمیت بالینی متیکسن را به عنوان یک عامل درمانی امیدوارکننده برای درمان سرطان متاستاتیک و متاستاز‌های مغزی نشان می‌دهد. این دارو به دلیل داشتن حداقل عوارض جانبی گزارش شده در انسان مورد توجه قرار گرفت.

این مطالعه در مجله The Journal of Clinical Investigation منتشر شد.

ارسال نظرات
قوانین ارسال نظر