دانشمندان نوع جدیدی از دیابت را در نوزادان کشف کرده‌اند.

سوهو: دانشمندان ژن TMEM۱۶۷A را که مسئول ابتلا به دیابت در نوزادان است، شناسایی کرده‌اند.

به گزارش مجله خبری نگار،یک مطالعه اخیر، نوع جدید و نادری از دیابت را در نوزادان توصیف کرده است که ناشی از یک جهش ژنتیکی است. همانطور که توسط پورتال رسانه‌ای Sohu گزارش شده است، خاطرنشان می‌شود که این جهش باعث می‌شود سلول‌های پانکراس عملکرد خود را از دست بدهند و به نورون‌ها آسیب برسانند.

تیم تحقیقاتی نقشه‌های ژنتیکی شش نوزاد مبتلا به میکروسفالی و دیابت را گردآوری کردند که پنج نفر از آنها از صرع نیز رنج می‌بردند. یازده مورد از این موارد در سراسر جهان ثبت شده است. دو ژن عامل این بیماری قبلاً شناسایی شده بودند و ژن سوم، TMEM۱۶۷A، در طول مطالعه فعلی کشف شد. این ژن به میزان زیادی در پانکراس و مغز بزرگسالان، نوزادان و موش‌ها بیان می‌شود.

دانشمندان این ژن را از سلول‌های بنیادی پرتوان انسانی حذف کرده و آن را با ژنی که در نوزادان مبتلا به دیابت جهش یافته بود، جایگزین کردند. سپس سلول‌های بنیادی به سلول‌های پانکراس تمایز یافتند. پس از قرار گرفتن در معرض گلوکز، آنها قادر به تولید انسولین نبودند و به دلیل آسیب به شبکه آندوپلاسمی، در داخل سلول‌ها از بین رفتند.

در نتیجه، محققان نوع جدیدی از دیابت مرتبط با جهش‌های ژنتیکی را کشف کردند و قصد دارند مطالعه روی دیابت مادرزادی را ادامه دهند. جالب اینجاست که اخیراً چندین نوع دیابت در نوزادان تازه متولد شده کشف شده است. در حال حاضر، انواع شناخته شده شامل دیابت نوع ۱ و نوع ۲ و همچنین دیابت بارداری است.

دیابت نوزادی، به نوبه خود، در سنین پایین به دلیل عدم توانایی لوزالمعده در تولید انسولین رخ می‌دهد. این بیماری به دلیل آسیب به لوزالمعده ناشی از پانکراتیت یا سرطان ایجاد می‌شود. فیبروز کیستیک یک علت شایع است.

همچنین دیابت نوع ۵ وجود دارد که در کشور‌های فقیر رایج است، جایی که کودکان به دلیل سوء تغذیه، مشکلاتی در رشد طبیعی لوزالمعده دارند که منجر به کمبود انسولین می‌شود.

پیش از این، در ۲۳ اکتبر، پزشکان در Zdorovie Mail علائم دیابت در کودکان را فهرست کردند. از جمله علائم ذکر شده می‌توان به تشنگی، تکرر ادرار و کاهش وزن با وجود اشتهای خوب اشاره کرد. متخصصان تشخیص دیرهنگام را مشکل اصلی دانستند.

منبع: iz

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری