به گزارش مجله خبری نگار، بر اساس مطالعه سیستم بهداشتی Geisinger، این کشف توضیح جدیدی برای شیوع بیشتر اوتیسم در بین مردان ارائه میدهد.
اختلال طیف اوتیسم (ASD) یک بیماری عصبی است که با اختلال در تعامل و ارتباطات اجتماعی و الگوهای رفتاری، علایق و فعالیتهای محدود کننده و تکراری مشخص میشود.
اختلال طیف اوتیسم در بین مردان حدود چهار برابر بیشتر از زنان شایع است، اما دلیل این اختلاف به خوبی شناخته نشده است.
یک فرضیه رایج شامل تفاوت در کروموزومهای جنسی بین مردان و زنان است - زنان معمولی دارای دو کروموزوم X هستند، در حالی که مردان معمولی دارای یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y هستند.
دکتر متیو اوتگنز، استادیار موسسه اوتیسم و پزشکی رشدی در گایزینگر، گفت: "نظریه پیشرو در این زمینه این است که عوامل محافظتی کروموزوم X خطر ابتلا به اوتیسم را در زنان کاهش میدهد.
تیم تحقیقاتی در Geisinger، به رهبری دکتر Ottgens و دکتر الکساندر پری، به دنبال تعیین اثرات کروموزومهای X و Y بر خطر اوتیسم با بررسی تشخیص اختلال طیف اوتیسم در افراد با تعداد غیرطبیعی کروموزوم X یا Y، یک بیماری ژنتیکی به نام آنوپلوئیدی کروموزوم جنسی بود.
این تیم دادههای ژنتیکی را تجزیه و تحلیل کرد و اختلال طیف اوتیسم را در ۱۷۷۴۱۶ بیمار تشخیص داد که در مطالعه بنیاد سیمونز برای حمایت از تحقیقات اوتیسم (SPARK) و ابتکار سلامت جامعه MyCode Geisinger ثبت نام کرده بودند. آنها دریافتند که افرادی که کروموزوم X اضافی دارند، هیچ تغییری در خطر ابتلا به ASD ندارند، اما افرادی که کروموزوم Y اضافی دارند، دو برابر بیشتر در معرض ابتلا به اختلال طیف اوتیسم هستند. این به یک عامل خطر مرتبط با کروموزوم Y اشاره دارد تا یک عامل محافظ مرتبط با کروموزوم X.
دکتر پری گفت: "در حالی که این دو چیز ممکن است دو روی یک سکه به نظر برسند، نتایج ما را تشویق میکند تا به جای محدود کردن تحقیقات خود به عوامل محافظتی در کروموزوم X، به دنبال عوامل خطر اوتیسم در کروموزوم Y باشیم. با این حال، تحقیقات بیشتری برای تعیین عامل خطر خاص مرتبط با کروموزوم Y مورد نیاز است. "
این یافتهها در Nature Communications منتشر شده است.
منبع: Medical Express