به گزارش مجله خبری نگار، تنظیم کنندگان مقررات دارویی اروپا روز گذشته (دوشنبه) اعلام کردند دادههای مربوط به تزریق دُز تقویت کننده واکسن فایزر را ارزیابی میکند که شش ماه پس از تزریق دُز دوم در افراد ۱۶ سال به بالا تزریق میشود.
تولیدکنندگان دارو درخواستی را به آژانس دارویی اروپا (EMA) ارسال کردند تا ارزیابی سریع دادهها را اجرایی کند و انتظار میرود نتیجه آن در چند هفته آینده اعلام شود.
روز جمعه شرکت مدرنا اعلام کرد که تایید مشروط واکسن تقویت کننده را از آژانس دارویی اروپا درخواست کرده است.
همچنین آژانس دارویی اروپا روز دوشنبه اعلام کرد که دادههای مربوط به استفاده از دُز اضافی واکسنهای mRNA را در افرادی با سیستم ایمنی ضعیف ارزیابی میکند.
به نقل از خبرگزاری رویترز، هفته گذشته، مرکز پیشگیری و کنترل بیماریها در اروپا اعلام کرد که نیازی فوری به تزریق دُزهای تقویت کننده واکسنهای کووید -۱۹ برای افرادی که به طور کامل واکسینه شده اند، وجود ندارد.