دانشمندان پیوند‌های ژنتیکی جدیدی را با بیماری کبد چرب شناسایی کرده‌اند

به گزارش مجله خبری نگار، بیماری کبد چرب نه تنها با سبک زندگی، بلکه با عوامل ارثی نیز مرتبط است. با این حال، مکانیسم‌های ژنتیکی که بر تجمع چربی در کبد تأثیر می‌گذارند، هنوز به طور کامل شناخته نشده‌اند. داده‌های جدید به شناسایی دقیق‌تر مناطق ژنومی مرتبط با این فرآیند و درک بهتر چگونگی ارتباط وراثت با ایجاد بیماری کبد کمک می‌کنند. ایزوستیا در مورد عوامل ژنتیکی شناسایی شده با استفاده از MRI ​​و تجزیه و تحلیل DNA گزارش می‌دهد.

آنچه تجزیه و تحلیل ۶۰ ناحیه ژنتیکی نشان داد

محققان موسسه کارولینسکا داده‌های ژنتیکی و اسکن‌های تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) ۷۱۴۸۸ فرد با تبار اروپایی از بانک زیستی بریتانیا را تجزیه و تحلیل کردند. این مطالعه در مجله Nature Genetics (NG) منتشر شده است.

دانشمندان ۶۰ ناحیه ژنومی مستقل مرتبط با سطح چربی کبد را شناسایی کرده‌اند. از این تعداد، ۳۱ ناحیه قبلاً با این ویژگی مرتبط شناخته نشده بودند. نویسندگان تخمین می‌زنند که گونه‌های ژنتیکی رایج ممکن است تقریباً ۲۵٪ از تنوع در محتوای چربی کبد بین افراد را توضیح دهند.

استفانو رومئو، استاد دانشکده پزشکی در موسسه کارولینسکا در هادینگ

با تقریباً دو برابر شدن تعداد نواحی ژنتیکی شناخته‌شده مرتبط با چربی کبد، ما درک دقیق‌تری از مکانیسم‌های بیولوژیکی زمینه‌ساز بیماری کبد چرب به دست می‌آوریم.

دانشمندان نقش پروتئین ENT۱ را در ایجاد بیماری کبد چرب شرح داده‌اند.

چه ژن‌هایی ممکن است بر این بیماری تأثیر بگذارند؟

پس از شناسایی مناطق ژنتیکی، محققان از روش‌های اضافی برای تعیین اینکه کدام ژن‌ها ممکن است تحت تأثیر انواع DNA شناسایی‌شده قرار گیرند، استفاده کردند. برای ۴۸ مورد از ۶۰ منطقه، آنها توانستند ژن‌هایی را که احتمالاً در ایجاد بیماری کبد چرب دخیل هستند، شناسایی کنند.

نویسندگان همچنین یک نمره ریسک ژنتیکی ایجاد کردند که چندین متغیر ژنتیکی را در نظر می‌گیرد. افرادی که در معرض بیشترین خطر بودند، نسبت به افرادی که در معرض کمترین خطر بودند، بیشتر به بیماری کبد چرب و سرطان کبد مبتلا شدند.

نتایج نشان می‌دهد که ارتباط احتمالی بین عوامل ارثی مؤثر بر تجمع چربی در کبد و ابتلا به بیماری کبد در مراحل بعدی زندگی وجود دارد. با این حال، این ارتباط شناسایی‌شده به خودی خود ثابت نمی‌کند که گونه‌های ژنتیکی خاص مستقیماً باعث ایجاد این بیماری می‌شوند.

آنچه برای دیدن باقی مانده است

این مطالعه فقط شامل افرادی با تبار اروپایی بود. بنابراین، هنوز نمی‌توان با اطمینان ادعا کرد که الگو‌های شناسایی‌شده به همان اندازه در سایر گروه‌های جمعیتی نیز رایج هستند. برای تأیید این موضوع، مطالعات بزرگ‌تری شامل افرادی با ریشه‌های مختلف مورد نیاز است.

علاوه بر این، برخی از مناطق ژنتیکی تازه کشف شده هنوز در مطالعات آینده تأیید نشده‌اند. بنابراین، این مطالعه درک ما از عوامل ارثی مرتبط با تجمع چربی در کبد را گسترش می‌دهد، اما اعتبارسنجی بیشتر یافته‌ها برای درک دقیق‌تر مکانیسم‌های ژنتیکی این بیماری ضروری است.