دانشمندان کشف کرده‌اند که کدام افراد یک سوم کمتر در معرض خطر ابتلا به سرطان خون هستند

علم: ژن rs۱۷۸۳۴۱۴۰-T خطر ابتلا به سرطان خون را تا یک سوم کاهش می‌دهد

به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان دانشگاه وین و دانشگاه تارتو دریافته‌اند که یک گونه ژنتیکی نادر، rs۱۷۸۳۴۱۴۰-T، گسترش جهش‌های خطرناک در سلول‌های بنیادی خون را کند کرده و خطر ابتلا به سرطان را کاهش می‌دهد. یافته‌های این مطالعه در مجله Science منتشر شده است.

سرطان خون گروهی از بیماری‌های انکولوژیکی، از جمله لوسمی، است که مغز استخوان و سیستم تولید سلول‌های خونی را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این بیماری معمولاً زمانی ایجاد می‌شود که یک سلول بنیادی در DNA خود خطایی ایجاد می‌کند و باعث می‌شود چندین نسخه از خود تولید کند. این فرآیند خون‌سازی کلونال نامیده می‌شود. با افزایش سن، این کلون‌ها تجمع یافته و می‌توانند منجر به تومور شوند.

محققان یک تجزیه و تحلیل ژنومی در مقیاس بزرگ روی بیش از ۶۴۰،۰۰۰ نفر انجام دادند. با مقایسه ده‌ها هزار فرد دارای جهش و بدون جهش، آنها نوع rs۱۷۸۳۴۱۴۰-T را روی کروموزوم ۱۷ q۲۲ شناسایی کردند. برای ردیابی فعالیت آن، آنها این نوع را به سلول‌های بنیادی انسان وارد کردند و رفتار آنها را در آزمایشگاه و موش‌ها بررسی کردند.

معلوم شد که نسخه محافظ، سطح پروتئین MSI۲ را کاهش می‌دهد، که به عنوان "پدال گاز" برای رشد سلول عمل می‌کند. در سرطان، به سلول‌های جهش‌یافته کمک می‌کند تا به سرعت به مغز استخوان حمله کنند. وقتی بیان MSI۲ کاهش می‌یابد، احتمال بدخیم شدن سلول‌ها کمتر می‌شود.

به گفته نویسندگان، حاملان rs۱۷۸۳۴۱۴۰-T خطر ابتلا به انواع مختلف سرطان خون را تقریباً تا یک سوم کاهش می‌دهند. دانشمندان تأکید می‌کنند که این یک عدم تعادل طبیعی است، نه ایمنی کامل. اکنون، متخصصان امیدوارند دارو‌ها یا روش‌هایی را توسعه دهند که بتوانند این دفاع طبیعی را تکرار کنند و به جلوگیری از سرطان خون در افراد آسیب‌پذیر کمک کنند.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری