دانشمندان در درمان دیابت، هپاتیت و‌ام‌اس به موفقیت بزرگی دست یافته‌اند

سلول: پروتئینی توسعه داده شده است که به طور انتخابی سلول‌های ایمنی خطرناک را غیرفعال می‌کند.

به گزارش مجله خبری نگار، یک تیم بین‌المللی از دانشمندان آمریکایی و چینی پروتئینی مصنوعی ساخته‌اند که به طور انتخابی سلول‌های ایمنی "سرکش" را غیرفعال می‌کند. اختلال در عملکرد آنها منجر به ایجاد دیابت نوع ۱ و سایر بیماری‌های خودایمنی می‌شود. این مطالعه در مجله علمی Cell منتشر شده است.

این تیم یک آنتی‌بادی به نام BiTS (خاموش‌کننده‌ی سلول T بای‌اسپسیفیک LAG-۳/TCR) طراحی کرد. این عنصر به عنوان یک "سوئیچ مولکولی" عمل می‌کند و به طور انتخابی فعالیت سلول‌های T خطرناک را بدون تأثیر بر بقیه‌ی سیستم ایمنی سرکوب می‌کند.

یک کشف کلیدی این بود که ایست بازرسی LAG-۳ سلول‌های T را تنها زمانی که در نزدیکی گیرنده سلول T (TCR) باشند، به طور مؤثر سرکوب می‌کند. دانشمندان آنتی‌بادی‌ای ایجاد کردند که به طور همزمان به LAG-۳ و TCR متصل می‌شود، تعامل طبیعی آنها را افزایش می‌دهد و فعال شدن سلول‌های T خودتهاجمی را مسدود می‌کند.

این مکانیسم امکان جلوگیری از عوارض جانبی معمول دارو‌های سرکوب‌کننده سیستم ایمنی موجود را که کل سیستم ایمنی را تضعیف می‌کنند، فراهم کرد.

در آزمایش‌های روی موش‌ها، BiTS اثربخشی بالایی در برابر دیابت نوع ۱، هپاتیت خودایمنی و‌ام‌اس نشان داد، از سلول‌های تولیدکننده انسولین محافظت کرد، آسیب کبدی را کاهش داد و پیشرفت علائم بیماری را متوقف کرد.

این رویکرد جدید می‌تواند پیشرفتی در درمان بیماری‌های خودایمنی باشد که درمان مؤثر برای آنها همچنان دور از دسترس است. محققان تأکید کردند که برخلاف روش‌های موجود، BiTS به طور انتخابی فقط سلول‌های T خطرناک را هدف قرار می‌دهد و عوارض جانبی حداقلی دارد.

قرار است آزمایش‌های بالینی انسانی درمان با BiTS در سال‌های آینده آغاز شود.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری