یک متخصص انکولوژی اهمیت آزمایش ژنتیک برای تشخیص سرطان را توضیح داد

به گزارش مجله خبری نگار،دیمیتری اولکین، متخصص سرطان، شیمی‌درمانگر، رئیس بخش سرطان‌شناسی و کارشناس بنیاد خیریه انکولوژیکا، به ایزوستیا گفت: آزمایش ژنتیک برای تشخیص سرطان‌های ارثی بر تصمیمات درمانی تأثیر می‌گذارد و تلاش برای تفسیر مستقل آنها بدون نظر پزشک خطرناک است.

به گفته این متخصص، سرطان ارثی مبتنی بر جهش مادرزادی در یکی از ژن‌های مسئول کنترل تقسیم سلولی و ترمیم DNA است.

این پزشک تأکید کرد: «درک این نکته بسیار مهم است که داشتن یک جهش ارثی نه به معنای تشخیص بیماری است و نه به معنای حکم اعدام. این یک عامل خطر افزایش‌یافته است، نه تضمین ۱۰۰٪ برای ابتلا به سرطان.»

همانطور که اولکین اشاره کرد، علائم بالینی به مشکوک شدن به یک سندرم انکولوژیک ارثی کمک می‌کنند: ایجاد سرطان در سنین نسبتاً پایین، چندین مورد از تومور‌های مشابه یا مرتبط در یک خانواده و همچنین وجود چندین تومور اولیه در یک فرد.

اولکین توضیح داد: «به‌خصوص موارد نگران‌کننده، مثلاً سرطان سینه در مردان، سرطان سه‌گانه منفی در زنان جوان و ترکیبات مشخص تومور‌های روده و آندومتر در اعضای خانواده هستند. در چنین شرایطی، آزمایش ژنتیک واقعاً توجیه‌پذیر است.»

در عین حال، همانطور که پزشک تأکید می‌کند، آزمایش ژنتیک نباید یک غربالگری جهانی «برای همه» باشد.

این متخصص خاطرنشان کرد: «آزمایش همیشه با مشاوره شروع می‌شود. پزشک سابقه خانوادگی، سن شروع بیماری، نوع تومور و نتایج بافت‌شناسی را ارزیابی می‌کند. تنها در این صورت مشخص می‌شود که چه نوع آزمایشی مورد نیاز است - یک آزمایش هدفمند یا جامع‌تر.»

این متخصص افزود، برای بیمارانی که تشخیص سرطان در آنها قطعی شده است، نتایج آزمایش ژنتیک مستقیماً بر تصمیمات درمانی تأثیر می‌گذارد. به عنوان مثال، جهش در ژن‌های BRCA۱ و BRCA۲ می‌تواند تومور‌ها را نسبت به دارو‌های خاص حساس‌تر کند، در حالی که در سندرم لینچ، رویکرد‌های نظارت و پیشگیری از تومور‌های ثانویه تغییر می‌کند.

اولکین در پایان گفت: «در انکولوژی، وجود جهش مهم نیست، بلکه زمینه بالینی مهم است. نتیجه یکسان در بیماران مختلف گاهی اوقات می‌تواند منجر به تصمیمات متفاوت شود. تلاش برای تفسیر نتایج آزمایش بدون توصیه پزشک و بدون در نظر گرفتن تصویر کامل بیماری خطرناک است.»

کار با بستگان بیماران نیازمند توجه ویژه است. به گفته اولکین، آزمایش اعضای سالم خانواده باید هدفمند باشد و همیشه با مشاوره‌های قبل و بعد از آزمایش همراه باشد و در مورد پیامد‌های پزشکی و روانشناختی بحث شود.

سوتلانا وارفولومیوا، مدیر موسسه تحقیقاتی انکولوژی و هماتولوژی کودکان در مرکز ملی تحقیقات پزشکی انکولوژی N.N. بلوخین، در تاریخ ۲ فوریه اظهار داشت که میزان بقای سرطان دوران کودکی در روسیه به طور کلی بیش از ۸۵٪ است و برای برخی از انواع سرطان به ۹۸٪ می‌رسد. وی افزود که فناوری‌های درمانی در سال‌های اخیر به طور قابل توجهی در دسترس‌تر شده‌اند: به عنوان مثال، پرتودرمانی کل بدن قبل از پیوند مغز استخوان به یک روش معمول برای اکثر بیماران تبدیل شده است.

منبع: iz