آغاز کارآزمایی بالینی روی نانوداروی یک بیماری ژنتیکی نادر

به گزارش مجله خبری نگار YOLT-۲۰۱ نام دارویی است که برای درمان بیماری ژنتیکی ATTR طراحی شده است؛ بیماری که به پروتئین ترانسفرتین نادرست (TTR) و تشکیل فیبریل‌های آمیلوئید و رسوب در اندام‌ها و بافت‌های مختلف در بدن مانند میوکارد در قلب و اعصاب محیطی در اندام‌ها مربوط می‌شود. بسته به نوع جهش صورت گرفته، HATTR می‌تواند در افراد نوجوان و افرادی که در دهه دوم زندگی هست، رخ دهد، اگرچه اشکال دیگر به طور معمول در افراد بالای ۵۰ سال دیده می‌شود.

YOLT-۲۰۱ دارویی برای ژن‌درمانی بوده که از فناوری نانوذرات لیپیدی بهره‌مند است. این دارو با یک بار تزریق می‌تواند سطح پروتئین TTR در سرم خون را در مدل‌های بالینی افزایش دهد و به طور بالقوه فواید بالینی مؤثر و مادام‌العمر را برای بیماران فراهم می‌کند.

بیماران ATTR واجد شرایط برای این کارآزمایی بالینی ثبت نام می‌شوند. اولین بیمار ثبت نام شده اولین دوز خود را در ۲۸ ژوئن ۲۰۲۴ دریافت کرد. دو هفته پس از این تزریق، بیمار از نظر سلامتی خوب بود و هیچ عارضه جانبی قابل توجهی مربوط به دارو مشاهده نشده است.

به گفته دکتر یوکسوان و مدیرعامل و بنیانگذار شرکت یولتک تراپیوتیکس (Yoltech Therapeutics)، تکمیل ثبت نام و ارزیابی ایمنی این دارو یک نقطه عطف مهم در توسعه بالینی YOLT-۲۰۱ است. آزمایش‌های بالینی اولیه ایمنی و اثربخشی عالی را برای YOLT-۲۰۱ نشان داده است و این شرکت معتقد است که این دارو پتانسیل تغییر چشم‌انداز درمان بالینی را برای این بیماری دارد.