دانشمندان عامل مرگ دسته جمعی سلول‌های مغزی را شناسایی کردند

سلول: اختلال در ژن GPX۴ به دلیل آهن اضافی باعث مرگ سلول‌های مغزی می‌شود

به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان مرکز تحقیقات هلمهولتز در مونیخ کشف کرده‌اند که چگونه یک بیماری ارثی نادر، دیسپلازی اسپوندیلومتافیز نوع صداقت (SSMD)، منجر به مرگ گسترده سلول‌های مغزی می‌شود. مشخص شد که یک مکانیسم خاص مرگ سلولی به نام فروپتوز نقش کلیدی در این فرآیند دارد. نتایج در مجله Cell منتشر شده است.

تجزیه و تحلیل نشان داد که اختلال در ژن GPX۴ باعث خودکشی سلولی مرتبط با تجمع آهن و آسیب اکسیداتیو به غشا‌های سلولی می‌شود. در آزمایش‌های موش، این جهش باعث التهاب پیشرونده و مرگ نورونی شد. همین مکانیسم در نورون‌های انسانی رشد یافته در آزمایشگاه از سلول‌های پوست بیماران SSMD و همچنین در ارگانوئید‌های مغزی تکرار شد.

GPX۴ نقش محافظتی ایفا می‌کند: پراکسید‌های لیپیدی را خنثی کرده و از تجزیه غشا جلوگیری می‌کند. هنگامی که این "محافظ" کار خود را متوقف می‌کند، سلول‌ها در برابر استرس اکسیداتیو آسیب‌پذیر شده و می‌میرند. به گفته مارکوس کنراد، رهبر مطالعه، این آنزیم مانند یک "موج‌سوار" عمل می‌کند، در امتداد غشا می‌لغزد و مولکول‌های خطرناک را خنثی می‌کند.

اگرچه SSMD خود بسیار نادر است، دانشمندان معتقدند که این یافته‌ها برای بیماری‌های نورودژنراتیو شایع‌تر نیز مهم هستند. تجزیه و تحلیل پروتئین، شباهت‌هایی را بین فرآیند‌های فروپتوز مرتبط با این جهش و فرآیند‌هایی که در نورون‌های تحت تأثیر بیماری‌های آلزایمر، پارکینسون و هانتینگتون رخ می‌دهند، نشان داد. این نشان می‌دهد که مکانیسم‌های مرگ سلولی مشابه ممکن است زمینه‌ساز اشکال مختلف نورودژنراتیو باشند و این تغییرات می‌توانند به اهداف جدیدی برای درمان تبدیل شوند.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری