دانشمندان عوامل خطر ژنتیکی جدیدی را برای تنگی کانال نخاعی کشف کرده‌اند

ارتباطات طبیعت: ۷۳ ژن جدید خطر تنگی کانال کمر شناسایی شد

به گزارش مجله خبری نگار، یک تیم بین‌المللی از دانشمندان به رهبری دانشگاه اولو، ۷۳ ناحیه ژنتیکی ناشناخته مرتبط با خطر ابتلا به تنگی کانال نخاعی کمری را شناسایی کردند. این مطالعه یکی از بزرگترین تجزیه و تحلیل‌های ژنتیکی این بیماری است. این کار در مجله Nature Communications منتشر شده است.

تنگی کانال نخاعی کمری به دلیل تغییرات دژنراتیو که کانال نخاعی را تنگ کرده و اعصاب عبوری از آن را فشرده می‌کند، ایجاد می‌شود. یکی از علائم مشخصه آن، لنگش متناوب نوروژنیک است: درد، بی‌حسی یا ضعف در پا‌ها هنگام راه رفتن که بیمار را مجبور به مکث می‌کند. در بیشتر موارد، این بیماری بدون علامت است، اما در برخی از بیماران، تحرک را به طور قابل توجهی محدود می‌کند.

دانشمندان داده‌های ژنتیکی و پزشکی بیش از ۷۸۰،۰۰۰ نفر را تجزیه و تحلیل کردند. علاوه بر ۷۳ جایگاه جدید، ۱۵ جایگاه موجود نیز تأیید شدند. داده‌های بیمارانی که به دلیل تنگی شدید عروق تحت عمل جراحی قرار گرفته بودند، به طور جداگانه تجزیه و تحلیل شد: ۳۲ ناحیه ژنتیکی خاص‌تر شناسایی شد.

بسیاری از نواحی ژنومی شناسایی‌شده با مسیر‌های بیولوژیکی تنظیم‌کننده ساختار ستون فقرات، فرآیند‌های دژنراتیو و عملکرد سیستم عصبی مرتبط هستند. نویسندگان معتقدند که این موضوع به توضیح این موضوع کمک می‌کند که چرا برخی افراد دچار تنگی کانال نخاعی علامت‌دار می‌شوند در حالی که برخی دیگر با تغییرات مرتبط با سن مشابه، دچار این مشکل نمی‌شوند.

در درازمدت، درک ژنتیک این بیماری می‌تواند به توسعه درمان‌های هدفمند و شناسایی گروه‌های در معرض خطر و همچنین کاهش هزینه‌های مراقبت‌های بهداشتی کمک کند.

در ۱۴ مه، پاول خوروشف، متخصص مغز و اعصاب، به کارمندان ادارات توصیه کرد که تمرینات ایزومتریک انجام دهند، که حتی بدون ترک صندلی نیز می‌توان آنها را انجام داد. او توصیه کرد که هر ۴۰ دقیقه یکبار عضلات بازو و سینه را منقبض کنید، کف دست‌ها را به هم فشار دهید یا تمرینات مقاومتی انجام دهید. همچنین بلند کردن بدن روی صندلی با استفاده از دست‌ها روی نشیمنگاه برای کمک به کاهش فشار روی ستون فقرات مفید است.

منبع: iz

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری