به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان در سنگاپور نوع خاصی از قند را روی سطح سلولهای سرطانی به نشانگری تبدیل کردهاند که میتواند داروی EBC-۱۲۹ را که آنها را از بین میبرد، "جذب" کند. نتایج این مطالعه در کنفرانس سالانه انجمن انکولوژی بالینی آمریکا (ASCO) در شیکاگو ارائه شد.
اصل عمل EBC-۱۲۹ مبتنی بر توانایی اتصال به گلیکوپروتئینهای CEACAM۵ و CEACAM۶ است که به طور فعال توسط سلولهای تومور بیان میشوند و حاوی ساختارهای قندی خاصی هستند. سمی به این اهداف متصل میشود که به سلولهای بدخیم نفوذ کرده و آنها را از داخل، تقریباً بدون تأثیر بر بافت سالم، از بین میبرد.
مرحله اول آزمایشهای بالینی شامل بیمارانی بود که درمانهای قبلی آنها ناموفق بود. اکثر داوطلبان پس از مصرف EBC-۱۲۹، توقف رشد تومور و برخی کوچک شدن تومور را تجربه کردند. بسته به دوز، ۲۰ تا ۲۵ درصد از بیماران شاهد کوچک شدن اندازه تومور و ۶۳ تا ۸۷ درصد شاهد توقف رشد تومور بودند. به طور متوسط، بیماری به مدت ۱۲ تا ۱۹ هفته پیشرفتی نداشت.
عوارض جانبی خفیف بودند، عمدتاً کاهش تعداد گلبولهای سفید خون، اما هیچ بیماری از آزمایش انصراف نداد، که نشان میدهد این دارو حتی برای بیماران بسیار بدحال نیز ممکن است بیخطر باشد.
دانشمندان همچنین خاطرنشان کردند که گلیکوپروتئینهای CEACAM۵ و CEACAM۶ نه تنها در سرطان پانکراس، بلکه در انواع دیگر تومورها - معده، روده و ریه - نیز شناسایی میشوند. این امر EBC-۱۲۹ را به یک کاندیدای امیدوارکننده برای نقش یک عامل ضد تومور جهانی تبدیل میکند. در حال حاضر، جذب بیماران برای آزمایشهای بیشتر بر روی سایر اشکال سرطان در حال انجام است.