به گزارش مجله خبری نگار، بیماری آلزایمر شایعترین نوع زوال عقل است که تقریباً ۶۰٪ از کل تشخیصها را تشکیل میدهد. آمارها نشان میدهد که زنان سهم عمدهای از این موارد را تشکیل میدهند و تا دو سوم را تشکیل میدهند.
در جستجوی توضیحی برای این تفاوت چشمگیر در سلامت، تیم تحقیقاتی یک ژن خاص را روی کروموزوم X زنانه به نام Kdm۶a شناسایی کرد که پاسخ التهابی را در سلولهای میکروگلیا در مغز فعال میکند.
این کشف پس از یک سری آزمایش روی موشهای اصلاحشده ژنتیکی انجام شد. مشاهده شد که غیرفعال کردن این ژن منجر به بهبود قابل توجه علائمی مشابهاماس و سایر بیماریهای عصبی میشود و نتایج مؤثرتری در زنان نسبت به مردان ثبت شده است.
این مطالعه که در مجله Science Translational Medicine منتشر شده است، نشان داد زنانی که دو کروموزوم X دارند، در مقایسه با مردانی که فقط یک کروموزوم X دارند، دو برابر بیشتر در معرض التهاب مضر در بدن خود هستند.
نتایج همچنین استفاده بالقوه از متفورمین، دارویی که برای درمان دیابت تجویز میشود، را به عنوان مهارکننده این ژن و مولکولهای التهابی آن، پس از تجویز بیش از ۲۶.۴ میلیون بار آن در انگلستان در سال جاری، نشان داد.
دکتر روندا واسکول، نویسنده اصلی این مطالعه، توضیح داد که این یافتهها نه تنها میزان بالاتر آلزایمر واماس را در بین زنان توضیح میدهد، بلکه ممکن است کلیدی برای درک پدیده «مه مغزی» که دو سوم زنان سالم را در دوران یائسگی تحت تأثیر قرار میدهد، ارائه دهد. وی افزود: «این تفاوت ژنتیکی به این معنی است که زنان ممکن است به درمانها واکنش متفاوتی نشان دهند و دری را برای توسعه درمانهای خاص جنسیتی باز کند.»
اگرچه هنوز درمانی برای زوال عقل وجود ندارد، اما تشخیص زودهنگام امکان برنامههای درمانی شخصیسازیشده و تجویز داروها و روشهای درمانی را فراهم میکند که میتوانند شروع بیماری را به تأخیر بیندازند.
این مطالعه بر نیاز به توسعه درمانهای خاص هر جنس تأکید میکند و دریچهای به سوی استفاده از داروهای موجود مانند متفورمین در درمان بیماریهای عصبی میگشاید.
منبع: دیلی میل