به گزارش مجله خبری نگار، سلولهای سرطانی متاستاتیک که ۹۰ درصد مرگ و میرهای ناشی از سرطان را تشکیل میدهند، برای گسترش از تومور اولیه از طریق جریان خون باید بر موانع متعددی غلبه کنند.
یک مطالعه جدید توسط محققان مرکز سرطان ماساچوست، ژنی را شناسایی کرده است که بیان آن، مزیت رشدی را برای این سلولها فراهم میکند.
از نظر مکانیکی، بیان ژن به سلولهای سرطانی متاستاتیک اجازه میدهد تا تغییراتی در محیط ایجاد کنند تا بتوانند در مکانهای جدید بدن رشد کنند. این یافتهها در مجله Nature Cell Biology منتشر شده است.
دکتر رائول موستوسلاوسکی، نویسنده ارشد و مدیر علمی مرکز تحقیقات سرطان خانواده کرانز در مرکز سرطان ماساچوست، گفت: «یافتههای ما به گزینههای درمانی جدید بالقوه برای مبارزه با سرطان متاستاتیک اشاره دارد.»
موستوسلاوسکی و همکارانش اولین کسانی بودند که الگوهای بیان ژن را در تومورهای اولیه و متاستاتیک در موشهای مبتلا به سرطان پانکراس یا سینه مقایسه کردند. محققان با شناسایی ژنهای مختلفی که در سلولهای تومور متاستاتیک افزایش بیان داشتند، هر ژن را به صورت جداگانه خاموش کردند.
در این آزمایشها، خاموش کردن ژن Gstt۱ هیچ تأثیری بر سلولهای تومور اولیه موش نداشت، اما سلولهای سرطانی متاستاتیک را از توانایی رشد و گسترش محروم کرد. همچنین رشد سلولی را در دو رده سلولی سرطان پانکراس متاستاتیک انسانی مسدود کرد.
Gstt۱ آنزیمی را کد میکند که عضوی از یک ابرخانواده از پروتئینها است که در میان سایر عملکردها، در محافظت از سلولها در برابر سموم نقش دارد. مطالعات مکانیسمی نشان دادهاند که آنزیم Gstt۱ باعث میشود سلولهای سرطانی متاستاتیک پروتئینی به نام فیبرونکتین را تغییر داده و ترشح کنند که برای کمک به سلولها در اتصال به ماتریکس خارج سلولی، شبکه بزرگی از پروتئینها و سایر مولکولهایی که سلولها و بافتهای بدن را احاطه کرده، پشتیبانی میکنند و به آنها ساختار میدهند، مهم است.
موستوسلاوسکی گفت: «Gstt۱ ماتریکس اطراف سلولهای متاستاتیک را تغییر میدهد تا آنها بتوانند در این جایگاههای خارجی رشد کنند. یافتههای ما ممکن است به استراتژیهای جدیدی برای درمان بیماریهای متاستاتیک منجر شود. این امر به ویژه برای سرطان پانکراس، که در آن اکثر بیماران در تشخیص اولیه متاستاز دارند، مهم خواهد بود.»