یک درمان جدید، آینده کنترل سرطان خون را متحول می‌کند

یک کارآزمایی در بریتانیا، درمان لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) را متحول کرده و نشان می‌دهد که یک رویکرد بدون شیمی‌درمانی می‌تواند نتایج بهتر و قابل تحمل‌تری را برای بیماران به همراه داشته باشد.

به گزارش مجله خبری نگار، این کارآزمایی که توسط گروهی از محققان دانشگاه لیدز رهبری می‌شد، اثربخشی ترکیب دو داروی هدفمند را برای درمان لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) در بزرگسالانی که قبلاً درمانی دریافت نکرده بودند، ارزیابی کرد.

این آزمایش که با نام فلیر شناخته می‌شود، در ۹۶ مرکز درمان سرطان در سراسر بریتانیا انجام شد و ۷۸۶ بیمار در آن شرکت داشتند که به طور تصادفی به سه گروه تقسیم شدند:

اولین نفر شیمی درمانی مرسوم را دریافت کرد.
دومی فقط ایبروتینیب دریافت کرد.
بیمار سوم ترکیبی از ایبروتینیب و ونتوکلاتکس دریافت کرد و درمان متناسب با آزمایش خون هر بیمار انجام شد.

پس از پنج سال، نتایج برتری آشکار رویکرد جدید را نشان داد: ۹۴٪ از بیمارانی که ترکیب ایبروتینیب و ونتوکلاتکس را دریافت کردند، بدون پیشرفت بیماری باقی ماندند، در حالی که این رقم در گروه ایبروتینیب به تنهایی ۷۹٪ و در گروه شیمی‌درمانی تنها ۵۸٪ بود.

همچنین ۶۶ درصد از بیماران گروه سوم پس از دو سال هیچ نشانه‌ای از سرطان در مغز استخوان خود نشان ندادند، در حالی که در گروه تحت درمان با ایبروتینیب به تنهایی چنین مواردی ثبت نشد و این میزان در گروه شیمی درمانی تنها ۴۸ درصد بود.

این درمان جدید بر هدف قرار دادن مستقیم سلول‌های سرطانی متکی است: ایبروتینیب به عنوان یک مهارکننده رشد سرطان طبقه‌بندی می‌شود و سیگنال‌هایی را که سلول‌ها برای تکثیر استفاده می‌کنند مسدود می‌کند. از سوی دیگر، ونتوکلاتکس یک پروتئین کلیدی را که به بقای سلول‌های سرطانی کمک می‌کند، مختل می‌کند.

این آزمایش، پتانسیل تغییر اساسی در پروتکل‌های درمانی سرطان خون در سراسر جهان را نشان می‌دهد، به ویژه با توجه به نویدبخش اثربخشی بیشتر و راحتی بیمار و حرکت به سمت درمان‌های هدفمند مبتنی بر ژنتیک و تجزیه و تحلیل پاسخ فردی.

این مطالعه در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شده و در کنگره انجمن اروپایی هماتولوژی در میلان، ایتالیا ارائه شده است.

منبع: ایندیپندنت

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری